近日，津药药业股份有限公司（以下简称"公司"）子公司湖北津药药业股份有 限公司（以下简称"湖北津药"）收到国家药品监督管理局核准签发的克林霉素磷酸 酯注射液（以下简称 "本品"）的《药品补充申请批准通知书》，批准本品通过仿制 药质量和疗效一致性评价（以下简称"一致性评价"）。现将相关情况公告如下： 证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2024-001 津药药业股份有限公司 关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 | 药品名称 | 克林霉素磷酸酯注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 注册分类 | 化学药品 | | 药品注册标准编号 | YBH00242024 | | 规格 | 2ml：0.3g（按 计） C₁₈H₃₃ClN₂O₅S | | 受理号 | CYHB2250733 | | 通知书编号 | 2024B00035 | | 原药品批准文号 | 国药准字 H20065073 | | 申请内容 | 注射剂仿制药质量和疗效一致性评 ...