公司概况 - 公司A股于2017年8月25日在上海证券交易所上市，H股于2021年2月26日在香港联交所主板上市[173] - 公司于1995年8月11日在中国注册成立，并于2012年12月26日改制为股份有限公司[7] - 昭衍苏州于2008年12月11日在中国注册成立，为公司全资附属公司[10] - Biomere于1996年12月11日在美国马萨诸塞州注册成立，2019年12月10日被公司收购[5] - 舒泰神于2002年8月16日根据中国法律注册成立，股份于深圳证券交易所上市，股票代码300204[12] 业绩总结 - 2024年上半年收益849,357千元，较2023年下降16.1%[19] - 2024年上半年毛利211,301千元，较2023年下降52.8%[19] - 2024年上半年期内亏损172,238千元，2023年为溢利89,508千元，变动 -292.4%[19] - 2024年上半年毛利率24.9%，较2023年减少19.3个百分点[19] - 2024年上半年期内利润率 -20.3%，较2023年减少29.1个百分点[19] - 截至2024年6月30日，公司总资产9,661,274千元，较2023年12月31日下降3.6%[19] 用户数据 - 截至2024年6月30日，公司拥有2,585人的专业服务团队[23] 未来展望 - 2024下半年非临床CRO业务完善药理及毒理学研究和评价能力，提升项目管理和运营效率[85] - 公司加大人力资源投入，解决短板专业人才引进问题，完善相关体系并择机推出股权激励[89] - 2024下半年推动广州昭衍新药评价中心建设工作[90] - 2024年临床业务壮大注册团队、扩大临床运营和检测团队规模等[90] - 实验模型业务优化非人灵长类种群结构，改造和扩容现有设施[91] - 国际化战略支持BIOMERE扩建设施，加强美国BD团队建设，打通上下游链条[91] 新产品和新技术研发 - 公司在眼科药物评价方面开发和优化更多眼科疾病模型，建立针对眼科药物新的检查评价指标[30] - 公司在耳科药物评价方面建立不同种属动物的听觉功能评价以及大动物的内耳圆窗注射给药技术[30] - 公司针对中枢神经系统药物评价完善给药方式，增加精神类药物新模型建立和行为学评价方法[32] - 公司针对热门药物建立GLP - 1、GCG等受体亲和力检测、HPV中和抗体检测方法等[32] - 公司小分子药物加强体外代谢平台建设，针对不同药物建立多种检测方法；大分子药物服务能力全面，分析方法有大量技术创新[33] - 2024年上半年公司业务向“人源多功能干细胞生产”以及“肝类器官平台”方向拓展[41] - 公司在基因编辑方面对纳米抗体小鼠平台进行升级，将免疫缺陷小鼠模型升级为“肝脏人源化小鼠模型”[41] 市场扩张和并购 - 苏州昭衍II期20,000平米设施预计2025年初投入使用[24] - 苏州22,000平米配套设施预计2024年年底完工并投入使用[24] - 全资子公司广西玮美生物科技有限公司预计2024年下半年启动相关配套实验室建设工作[25] 其他新策略 - 2024年3月28日董事会审议通过以集中竞价交易方式回购A股，总代价不超1亿元；报告期内共回购173.56万股A股，总代价2827.71434万元[132] - 报告期内公司通过信托回购576.8万股H股，总代价5305.4842万港元，占已发行股本总额0.77%[129]