文章核心观点 - 实验猴（尤其是食蟹猴）因供需严重失衡导致价格飙升，成为制约生物医药研发的关键资源，同时为拥有该资源的CRO公司带来了显著的业绩增长 [4][5][7] - 实验猴供应存在刚性约束，其漫长的生长繁育周期难以匹配快速增长的研发需求，是导致“猴荒”和价格上涨的根本原因 [11][12][16] - 头部CRO企业通过收购或自建猴场掌控了过半的行业资源，进一步加剧了市场流通紧张，并加速了行业格局重塑 [17] - 尽管监管层面鼓励动物实验替代技术，但短期内无法完全替代实验猴，其刚性需求预计将持续，长期来看行业将向融合传统与新兴技术的综合解决方案转型 [19][20][21] 实验猴的行业地位与刚性需求 - 实验猴是临床前研究不可或缺的“活体试剂”，生理结构与人类高度相似，超70%的大分子药物和约20%-30%的小分子化学药临床前试验依赖实验猴 [8] - 食蟹猴是实验用猴中用量最大的品种，因其体型小、用药剂量低、操作便捷，在临床前使用中更为常见 [11] - 完成一款新药的临床前毒理实验，平均需消耗60只实验猴 [8] 供应短缺与价格暴涨 - 实验猴供应具有天然刚性，一只实验猴从培育到可用需6-7年，雌猴3.5岁、雄猴4.5岁性成熟，妊娠期约5.5个月且通常每胎仅产一仔，种群数量难以短期突破 [11][12] - 实验猴市场价格持续攀升，据某CRO公司透露，单价从2025年初的约8万元/只，涨至11万元/只，后又进一步攀升至15万元/只 [15] - 市场货源极度紧缺，流通受限，猴源基本只供给长期合作的老客户，部分公司已停止对外销售 [15] - 昭衍新药2025年业绩预告显示，其归母净利润达2.33亿元至3.49亿元，同比大幅增长214.0%至371.0%，核心驱动力是实验猴等生物资产市场价格上涨与自然生长增值 [5] 行业发展周期与驱动因素 - 实验猴赛道发展呈现周期性波动：2015年前低价平稳；2018-2022年因创新药研发爆发、新冠疫情及猴源出口暂停导致“一猴难求”，单价一度逼近20万元；2023年随投融资降温价格回调；2025年以来因需求回暖及供给短缺价格重拾涨势 [16] - 周期波动的核心驱动因素包括：创新药研发活动（尤其是BD出海带动的外包订单）带来的需求波动，以及实验猴生长培育周期长、生殖窗口期有限所决定的供给刚性 [16] - 有调研报告预估，2025年-2027年国内实验猴年缺口约1万只 [18] 行业竞争格局与头部企业布局 - 头部CRO企业强势入场布局实验猴资源，通过自建或收购猴场，其所持有的实验猴存栏量已占行业总量一半以上，压缩了市场流通量 [17] - 昭衍新药是国内自有实验猴资源最多的CRO之一，通过收购及自建基地，饲养能力已超万只 [12] - 药明康德、康龙化成、益诺思、美迪西等头部CRO企业均已完成实验猴资源端的布局 [17] 替代技术的现状与长期影响 - 2025年4月，美国FDA宣布将逐步取消动物测试规定，中国工信部等七部门方案也将“虚拟动物实验”列为关键技术场景，旨在通过数智化手段减少对活体动物的依赖 [19] - 短期内，监管政策难以撼动实验猴的刚性需求，因政策非强制性且替代技术（如类器官、AI模拟）尚无法精准模拟复杂人体生理过程，不具备完全替代条件 [19][20] - 即便相关政策落地，预计也会有至少3-5年的过渡期，期间实验猴使用量不会明显减少 [19] - 长期来看，行业明确了“减少、替代、优化”的导向，领先企业需构建融合动物实验与类器官、AI计算等新技术的混合验证能力，向“综合研发解决方案提供者”转型 [21]

文章核心观点 - 生物医药行业正面临严重的实验猴（尤其是食蟹猴）供应短缺，即“猴荒”，导致其价格飙升并制约药企研发进程 [1][2] - 供应短缺源于实验猴自身漫长的繁育周期与刚性供给，无法快速匹配因创新药研发活跃而增长的需求，导致供需失衡和价格上涨 [10][12] - 拥有充足实验猴资源的头部CRO企业（如昭衍新药）因此受益，业绩大幅增长，行业格局向资源端集中 [2][14] - 尽管监管层面推动动物实验替代技术，但短期内实验猴的刚性需求难以被撼动，长期看行业将向融合传统与新兴技术的综合解决方案转型 [15][16] 行业供需与价格动态 - **需求刚性且旺盛**：超70%的大分子药物和约20%-30%的小分子化学药临床前试验需使用实验猴，一款新药完成临床前毒理实验平均需消耗60只实验猴 [5] - **核心品种为食蟹猴**：食蟹猴因与人类高度相似且用药剂量更低，是使用最广泛的实验用猴品种 [5][9] - **供应增长存在刚性制约**：实验猴繁育周期长，雌性食蟹猴3.5岁、雄性4.5岁性成熟，妊娠期约5.5个月且通常每胎一仔，从培育到可用需6-7年，种群数量难以短期突破 [9][10] - **价格持续大幅上涨**：实验猴售价从2025年初约8万元/只，涨至11万元/只，后又攀升至15万元/只 [11] - **价格呈现周期性波动**：行业经历低价平稳（2015年前）、暴涨（2018-2022年单价近20万元）、回调（2023年）及再度上涨（2025年以来）等阶段，波动受研发需求与供给刚性共同驱动 [12] 对公司（昭衍新药等CRO）的影响 - **业绩核心驱动力**：昭衍新药2025年业绩预告显示，归母净利润达2.33亿元至3.49亿元，同比大幅增长214.0%至371.0%，核心驱动力是实验猴等生物资产市场价格上涨及自然生长增值带来的公允价值变动 [2] - **资源布局形成壁垒**：头部CRO企业通过收购或自建猴场布局实验猴资源，昭衍新药通过收购及自建基地饲养能力已超万只，药明康德旗下猴场存栏量超2万只，头部企业持有的实验猴存栏量已占行业总量一半以上 [10][14] - **资源控制影响市场**：头部企业的布局在一定程度上压缩了实验猴的市场流通量，市场货源多供给长期合作老客户，部分企业已停止对外售猴仅满足自用 [11][14] 行业格局与未来趋势 - **市场存在明确缺口**：有调研报告预估，2025年-2027年国内实验猴年缺口约1万只 [14] - **监管推动替代技术但短期影响有限**：美国FDA与中国工信部等部门均出台政策，推动采用非动物方法替代传统动物试验，但政策预计有3-5年过渡期，且非强制性，短期内实验猴需求格局预计无显著变化 [15] - **完全替代技术尚未成熟**：当前的类器官、AI模拟等技术尚无法精准模拟复杂人体生理过程，不具备完全替代实验猴的条件 [16] - **行业长期转型方向**：领先企业需构建融合传统动物实验与类器官、AI计算等新技术的混合验证能力，从“实验动物供应商”向“综合研发解决方案提供者”战略转型 [16]

股份与股本情况 - 截至2026年1月31日，H股法定/注册股份118,995,206股，面值1元，法定/注册股本118,995,206元，本月无增减[1] - 截至2026年1月31日，A股法定/注册股份本月减少129,114股，月底结存630,353,014股，法定/注册股本减至630,353,014元[1] - 本月底法定/注册股本总额为749,348,220元[1] 已发行股份情况 - 截至2026年1月31日，H股已发行股份（不包括库存股份）118,995,206股，库存股份0，总数本月无增减[3] - 截至2026年1月31日，A股库存股份本月减少129,114股，月底为3,173,920股，已发行股份总数为630,353,014股[4] 其他情况 - 上市H股适用公众持股量门槛为5%，截至2026年1月底公司已符合要求[4] - 2026年1月7日注销库存股份129,114股，2025年6月18日获股东大会通过[6] - 本月证券发行或库存股份出售等获董事会授权批准且依规进行[8]

医疗服务板块市场表现 - 2月3日，医疗服务板块整体上涨2.52%，表现强于大盘，当日上证指数上涨1.29%，深证成指上涨2.19% [1] - 板块内个股普涨，领涨股为诺思格，涨幅达8.76%，收盘价78.98元，成交额3.32亿元 [1] - 涨幅居前的个股还包括益诺思（涨7.52%）、迪安诊断（涨6.69%）、毕得医药（涨6.26%）和百奧賽图（涨5.73%） [1] - 少数个股下跌，其中皓宸医疗跌幅最大，为-1.97% [2] 板块资金流向 - 当日医疗服务板块整体呈现主力资金净流入，净流入金额为5.06亿元 [2] - 游资资金和散户资金则呈现净流出，金额分别为9392.89万元和4.12亿元 [2] - 个股层面，泰格医药获得主力资金净流入最多，达1.03亿元，主力净占比为10.00% [3] - 美年健康、创新医疗、迪安诊断和三博脑科的主力资金净流入也较为显著，分别为8600.92万元、7100.55万元、6648.66万元和5726.39万元 [3] 重点个股交易数据 - 从成交额看，美年健康成交额最高，达14.77亿元，成交量209.29万手 [1] - 迪安诊断和泰格医药成交额也超过10亿元，分别为10.84亿元和10.32亿元 [1] - 爱尔眼科成交额6.78亿元，成交量61.84万手，是成交量最大的个股之一 [2] - 在资金流向上，除主力资金流入的个股外，部分个股如通策医疗、昭衍新药也获得数千万级别的主力资金净流入 [3]

股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2026年1月31日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 北京昭衍新藥研究中心股份有限公司 呈交日期: 2026年2月3日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 06127 | 說明 | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 118,995,206 | RMB | | 1 RMB | | 118,995,206 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | RMB | | 0 | | 本月底結存 | | | 118,995,206 | RMB | | 1 RMB | | 118,995,206 | | 2. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | A | ...

公司股价与市场表现 - 2月3日，昭衍新药股价上涨5.08%，报收37.68元/股，成交额4.24亿元，换手率1.81%，总市值282.35亿元 [1] 公司基本情况 - 公司全称为北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998年2月25日，于2017年8月25日上市 [1] - 公司主营业务为以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务 [1] - 主营业务收入构成为：药物非临床研究服务占95.59%，临床服务占4.34%，实验模型供应占0.07% [1] 主要流通股东动态 - 华宝基金旗下华宝中证医疗ETF（512170）为昭衍新药十大流通股东之一 [2] - 该基金在报告期内减持昭衍新药216.93万股，截至报告期末持有1248.38万股，占流通股比例为1.67% [2] - 基于当日股价涨幅测算，该基金持有昭衍新药部分单日浮盈约2272.06万元 [2] 相关基金产品信息 - 华宝中证医疗ETF（512170）成立于2019年5月20日，最新规模为252.63亿元 [2] - 该基金今年以来收益率为2.53%，同类排名2603/5562；近一年收益率为12.04%，同类排名3637/4285；成立以来收益率为4.38% [2] - 该基金的基金经理为胡洁，累计任职时间13年114天，现任基金资产总规模1013.58亿元，其任职期间最佳基金回报为162.35%，最差基金回报为-98.01% [3]

行业投资评级 - 投资评级为 **看好**，并维持该评级 [14] 报告核心观点 - 2025年以来，中国创新药研发景气度渐趋改善，创新药企业资金充沛程度增加，研发投入意愿增强，有望带动创新药产业链进入新一轮景气周期 [5][11][12] - 在对外授权合作（BD）的新商业模式趋势下，国内早期研发产业链或将显著受益 [5][13] 根据目录总结 “创新链”概念与复盘 - 医药行业内部已形成从上游生命科学服务（仪器、试剂、耗材）、中游CXO（研发生产外包）到下游创新药的垂直型“创新链” [24] - 据Frost & Sullivan数据，2023年创新药对CXO的外包率达**49.2%**，生命科学服务的客户中**70-80%**为医药工业端，产业链内部关联度高 [26] - 发展历程分为三个阶段： - **2020年前**：政策支持、人才回流、资本助力开启中国创新药崛起时代，带动CXO和生命科学服务行业萌芽与快速发展 [30][35] - **2020-2022H1**：全球公共卫生事件推动资本加速涌入，需求高景气，创新链板块实现跨越式发展并引发上市热潮 [39][44] - **2022H2-2024年**：脉冲需求退潮叠加全球资本退潮，行业供需关系逆转，进入调整期，相关公司收入及利润端承压 [54][57] 2025年创新药研发景气度改善 - **资金充沛程度大幅提升**：2025年，中国医药企业IPO募集资金、上市公司增发、生物医药投融资及对外BD首付款合计达**2015亿元**，同比增长**145%** [11][81] - 具体资金来源表现： - **IPO通道拓宽**：2025年港股医药IPO募集资金**336亿元**，同比增长**334.7%**；A股医药IPO募集资金**91亿元**，同比增长**216.6%** [62][66] - **增发规模加大**：2025年A股医药公司增发规模**99亿元**，同比增长**111.1%**；H股医药公司增发规模**668亿港元**，同比增长**194.9%** [70] - **生物医药投融资触底回升**：2025年中国生物医药投融资项目**201个**，金额**58亿美元**，同比分别增长**18.9%**和**28.0%**；2025年第四季度金额**22.5亿美元**，创2022年第二季度以来单季度新高 [75][76] - **对外BD成为重要资金来源**：2025年中国对外BD首付款达**69亿美元**，同比增长**224.9%**，体量已超过同年生物医药投融资总额；潜在里程碑金额高达**1259.8亿美元**（约合**8805亿元**），同比增长**185.9%** [78][81] - **研发投入意愿增强**：对外BD新模式具有缩短资金回笼周期、分散风险、加速全球化等优势，能提高研发投入回报率，从而提升企业研发投入意愿 [11][88][91] 对外BD趋势下的投资机会 - **早研产业链显著受益**：对外BD模式使得早期研发项目成为可交易、可变现的资产，并具有较高的回报率，预计将引导更多研发资金流向早期阶段 [13][97] - 受益领域包括：药物发现CRO、安评CRO，以及药物发现和临床前阶段所需的**试剂、耗材、模式动物**等 [13] - 提供有国际竞争力产品或服务的细分领域龙头公司，有望借助创新药对外BD实现“借船出海”，迎来快速发展 [13][97]

公司股价与交易情况 - 2月2日，昭衍新药股价下跌5.05%，报收36.09元/股，成交额5.69亿元，换手率2.45%，总市值270.44亿元 [1] 公司基本信息 - 公司全称为北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998年2月25日，于2017年8月25日上市 [1] - 公司主营业务为以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务 [1] - 主营业务收入构成为：药物非临床研究服务占95.59%，临床服务占4.34%，实验模型供应占0.07% [1] 主要流通股东动态 - 华宝基金旗下华宝中证医疗ETF（512170）为昭衍新药十大流通股东之一 [2] - 该基金在第三季度减持昭衍新药216.93万股，截至当时持有1248.38万股，占流通股比例为1.67% [2] - 基于2月2日股价下跌测算，该基金当日浮亏约2396.89万元 [2] 相关基金信息 - 华宝中证医疗ETF（512170）成立于2019年5月20日，最新规模为252.63亿元 [2] - 该基金今年以来收益率为4.77%，近一年收益率为14.49%，成立以来收益率为6.66% [2] - 该基金经理为胡洁，累计任职时间13年113天，现任基金资产总规模1013.58亿元，任职期间最佳基金回报为162.35%，最差基金回报为-98.01% [3]

报告行业投资评级 - 行业投资评级：**优于大市（维持评级）** [1] 报告核心观点 - 小核酸药物产业正从技术验证阶段迈入临床兑现与商业化加速阶段，全球市场快速增长，国内研发管线丰富，BD交易活跃，行业呈现积极发展态势 [2] - 小核酸药物产业面临研发与生产的双重挑战，这为CXO（合同研究、开发与生产组织）行业创造了专业化服务需求，小核酸CXO行业景气度持续攀升，已形成“研发服务-中试放大-商业化生产”的CRDMO全链条服务体系 [2][55][57] - 报告建议重点关注两类布局小核酸领域的CXO企业：一是具备化学修饰、递送技术、偶联技术等核心技术及丰富项目经验的CRO企业；二是前瞻布局并具备领先生产能力的CDMO企业 [2] 根据相关目录分别总结 01 小核酸药物：拓宽传统治疗新边界 - **定义与分类**：小核酸药物主要包括反义寡核苷酸（ASO）、小干扰RNA（siRNA）、微小RNA（miRNA）、适配体（aptamer）及抗体/多肽核酸偶联药物（AOC/POC）等多种类型 [11][17] - **核心优势**：相较于小分子和抗体药物，小核酸药物具有**研发周期短**（早期设计仅需数周）、**治疗领域广**（理论上可靶向任意致病基因）、**疗效持久**（体内半衰期可达月级）和**研发成功率较高**等优势 [14][15][16] - **技术发展历程**：行业历经探索期（1978-2005）、验证期（2005-2016），自2016年起进入快速发展期，化学修饰与递送系统（如GalNAc）等核心技术的成熟推动了多款重磅药物上市 [20][21] - **关键技术趋势**： - **化学修饰**：通过硫代膦酸修饰、碱基修饰、核糖修饰等方式，提升小核酸的稳定性、亲和力、递送效率并降低免疫原性 [22][25] - **递送技术**：主流技术包括**GalNAc**（实现肝细胞靶向递送）和**脂质纳米粒（LNP）**，以解决细胞与组织穿透性差的问题；抗体/多肽核酸偶联药物（AOC/POC）则旨在提高靶向性 [30][31][32] 02 研发管线持续扩容，BD交易热度升温 - **全球市场规模**：全球小核酸市场规模从2019年的**27亿美元**增长至2023年的**46亿美元**，期间复合年增长率（CAGR）为**14.25%**；预计到2033年将攀升至**457亿美元**，对应CAGR高达**26.08%** [2][39][41] - **上市药物情况**：截至2025年1月16日，FDA和EMA累计批准上市**23款**小核酸药物，覆盖siRNA、ASO、适配体等技术，适应症以罕见病为主，其中TTR、DMD、APOC3为热门靶点；高脂血症是唯一商业化的常见病领域 [2][43][44] - **国内研发布局**：国内虽暂未有产品上市，但研发管线数量仅次于美国，企业积极布局高脂血症（PCSK9、ANGPTL3、APOC3靶点）、原发性高血压（AGT靶点）、乙肝等多个治疗领域 [2][45][46][47] - **国内BD交易活跃**：2024-2025年国内小核酸领域BD交易频次与规模双突破，涌现出如舶望制药与诺华（Novartis）累计超**90亿美元**合作、瑞博生物与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）**20亿美元**平台授权等重磅出海交易，以及中国生物制药**12亿元**收购赫吉亚生物等案例 [2][48][49] 03 CXO赋能小核酸研发生产关键环节 - **行业挑战与CXO价值**：小核酸药物研发面临递送系统优化、靶点验证难、化学修饰复杂等挑战；生产端存在工艺复杂、法规不完善、成本较高等壁垒。CXO企业通过提供专业化外包服务，帮助药企突破这些瓶颈 [55][56] - **产业链分工（CRDMO）**： - **CRO环节**：聚焦从靶点筛选验证、序列设计、化学修饰优化到非临床药效/安全性评价的全链条研发服务 [57][60] - **CDMO环节**：承接从原料药工艺开发、中试放大到商业化生产的任务，保障产品稳定性和降低成本 [57][60] - **重点CXO公司布局**： - **药明康德**：通过WuXi TIDES平台提供从药物发现到商业化生产的一体化CRDMO服务，拥有20余条生产线，支持nmol至mol级规模化生产 [61][62][63] - **凯莱英**：服务范围涵盖ASO、siRNA等多种小核酸原料药的开发与生产，配置年产**1000公斤**的固相合成产能，规模位居亚洲前列 [61][76][78] - **成都先导**：搭建基于小核酸的药物研发平台（OBT），2024年该平台收入**4803.40万元**，同比增长**39.72%** [61][67] - **其他公司**：金斯瑞提供设计、合成、递送、检测整体解决方案；益诺思提供非临床到临床的一站式评价服务；药石科技提供从单体到小核酸的完整解决方案；皓元医药、奥锐特、诺泰生物等均在各自领域有所布局 [61][64][69][72][79][88][92] 投资建议及盈利预测 - **投资建议**：报告重申关注两类CXO企业：1）具备核心技术与项目经验的CRO，如成都先导、康龙化成、昭衍新药；2）前瞻布局的CDMO，如药明康德、凯莱英 [2][97] - **相关公司盈利预测**：报告列出了包括药明康德、昭衍新药、凯莱英、成都先导等12家小核酸CXO相关公司的盈利预测及估值表，其中药明康德、昭衍新药、凯莱英、成都先导、药明合联获得“优于大市”评级 [6][98]

股东减持计划执行情况 - 公司实际控制人之一周志文于2025年12月30日披露减持计划，计划在公告后15个交易日起的3个月内，通过集中竞价或大宗交易方式减持不超过14,980,000股，不超过其持股的20.0466%，不超过公司总股本的1.99873% [1] - 减持计划于2026年1月22日至1月28日期间执行，实际减持14,979,000股，减持价格区间为34.78元/股至42.19元/股，减持总金额为567,606,657.9元，并决定提前终止减持计划 [1] - 本次减持后，周志文持股数量降至59,746,981股，持股比例降至7.9732%，较减持计划披露前的9.9704%下降了1.9972个百分点 [1][2] 减持具体细节与历史 - 本次减持通过两种方式进行：集中竞价减持6,490,000股，大宗交易减持8,489,000股，合计减持14,979,000股，未完成原计划的1,000股 [2] - 实际减持比例为1.99894%，略高于原计划不超过1.99873%的比例 [2] - 根据公开信息，周志文自2020年11月5日起首次减持公司股份，迄今为止累计减持公司股票14,113,200股，累计套现金额约9.15亿元 [2] 公司实际控制人信息 - 公司实际控制人为冯宇霞、周志文夫妇 [3]