江苏亚虹医药科技股份有限公司 自愿披露关于 APL-1401 临床试验申请获得国家药品 监督管理局批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 近日，江苏亚虹医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品 监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的 APL- 1401 临床试验申请获得批准，用于治疗溃疡性结肠炎（以下简称"UC"）。 本次 APL-1401 临床试验申请获得 NMPA 批准事项对公司近期业绩不会产 生重大影响。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，容易受到一些 不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 药物名称：APL-1401 申请事项：临床试验申请 证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2023-024 1 APL-1401 是公司自主研发的一种全新机制治疗溃疡性结肠炎（UC）的口服 创新药物。APL-1401 是一种多巴胺 β-羟化酶（DBH）抑制剂， ...