新产品和新技术研发 - 公司HP537片治疗血液系统恶性肿瘤临床I/II期试验申请获FDA批准[2] - HP537片中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准[2] - HP537片是p300/CBP抑制剂小分子抗肿瘤药，临床前有效性及安全性良好[4][5] 市场情况 - 全球2022年血液系统恶性肿瘤新发病例超131万例，中国超21.5万例[4] - 截至公告披露日，国内外均无同类靶点产品获批上市[2] 业绩影响 - 本次临床试验申请获FDA批准对公司近期业绩无重大影响[6]