海创药业:自愿披露HP501缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验获得药物临床试验批准通知书的公告
新产品和新技术研发 - 公司收到HP501缓释片联合非布司他片临床试验批准通知书[2] - HP501是自主研发化药1类小分子化学创新药[3] - HP501单药完成多项Ⅰ/Ⅱ期临床研究,2023年12月获美国FDA临床Ⅱ期试验批准[4] 未来展望 - 药品获批对公司近期经营业绩无重大影响,需试验审评审批后才可上市[5]
新产品和新技术研发 - 公司收到HP501缓释片联合非布司他片临床试验批准通知书[2] - HP501是自主研发化药1类小分子化学创新药[3] - HP501单药完成多项Ⅰ/Ⅱ期临床研究,2023年12月获美国FDA临床Ⅱ期试验批准[4] 未来展望 - 药品获批对公司近期经营业绩无重大影响,需试验审评审批后才可上市[5]