市场扩张和并购 - 公司于2024年8月30日与加科思签署协议，获戈来雷塞和JAB - 3312在中国独占许可[2][3] - 公司支付1.5亿元首付款，开发及销售里程碑付款最高达7.0亿元[2][3][14] 新产品和新技术研发 - 戈来雷塞二线非小细胞肺癌新药上市申请于2024年5月21日获优先审评[7] - 2024年4月戈来雷塞二期注册性临床试验二线非小细胞肺癌患者确认客观缓解率为47.9%（56/117）[7] - 2024年4月戈来雷塞二期注册性临床试验二线非小细胞肺癌患者疾病控制率为86.3% [7] - 2024年4月戈来雷塞二期注册性临床试验二线非小细胞肺癌患者中位无进展生存期为8.2个月[7] - 2024年4月戈来雷塞二期注册性临床试验二线非小细胞肺癌患者中位总生存期为13.6个月[7] - 2024年6月戈来雷塞与JAB - 3312联用确认客观缓解率为77.4%（24/31）[9] - 2024年6月戈来雷塞与JAB - 3312联用54.8%（17/31）的患者肿瘤缩小超50% [9] 其他新策略 - 创新药研发和上市受多种不确定因素影响，合作能否达到约定付款里程碑及相关款项支付存在不确定性[21] 用户数据 - 从2019年数据估算全球120万晚期实体瘤者有望从SHP2抑制剂单药疗法受益[9]