新产品和新技术研发 - 公司子公司中美华东注射用HDM2005获美国FDA批准开展I期临床试验[2] - 2024年6月其在中国临床试验也获国家药监局批准[3] - 该药品是靶向ROR1的1类生物新药，适应症为晚期恶性肿瘤[2][3] 未来展望 - 获批是研发重要里程碑，将提升公司在ADC肿瘤治疗领域竞争力[4] - 获批对公司近期业绩无重大影响，研发有不确定性[4]