汉森制药:关于公司药品生产许可证变更的公告
许可证信息 - 公司完成《药品生产许可证》变更登记,新增“第二类精神药品(氢溴酸右美沙芬颗粒)”生产范围[1] - 《药品生产许可证》有效期至2025年12月08日,生产地址为益阳市赫山区银城大道2688号[2] 变更依据与影响 - 变更基于国家多部门文件要求,氢溴酸右美沙芬颗粒调整为第二类精神药品[3] - 变更短期内对公司业绩无明显影响[3] 公告日期 - 公告日期为2024年8月9日[4]
许可证信息 - 公司完成《药品生产许可证》变更登记,新增“第二类精神药品(氢溴酸右美沙芬颗粒)”生产范围[1] - 《药品生产许可证》有效期至2025年12月08日,生产地址为益阳市赫山区银城大道2688号[2] 变更依据与影响 - 变更基于国家多部门文件要求,氢溴酸右美沙芬颗粒调整为第二类精神药品[3] - 变更短期内对公司业绩无明显影响[3] 公告日期 - 公告日期为2024年8月9日[4]