新产品和新技术研发 - 2024年3月，普瑞巴林胶囊（75mg、300mg）获中国国家药监局《药品注册证书》[2] 市场扩张和并购 - 公司控股子公司宁波双成取得换发《药品生产许可证》，有效期至2027年11月13日[1] - 2024年5月，宁波双成口服固体一车间胶囊生产线通过GMP符合性检查[2] 其他新策略 - 普瑞巴林胶囊被纳入国家医保（2023年版）乙类药品目录[2] - 普瑞巴林胶囊被列入基药目录（2018版）[2] - 本次变更涉及普瑞巴林胶囊，利于完善产品结构，扩大市场管线[1][3] - 药品注册、销售受国家政策、市场环境影响，存在不确定性[3]