贝达药业:关于CFT8919胶囊药物临床试验申请获得受理的公告
新产品和新技术研发 - 公司引进的CFT8919胶囊药物临床试验申请获NMPA受理[1] - 2023年12月CFT8919片药品临床试验获NMPA批准开展[3] - CFT8919对携带EGFR外显子21(L858R)突变具有良好活性和选择性[2] 其他新策略 - 2023年5月30日公司与C4T签署协议,获CFT8919中国独家开发等权利及区域外销售提成[3] 未来展望 - 新药短期内对公司业绩影响不大,研发周期长、投入大且结果和时间不确定[5]