兴齐眼药:关于SQ-22031滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组的公告
新产品和新技术研发 - SQ - 22031滴眼液完成Ⅰ期临床试验首例受试者入组[1] - 注册分类为治疗用生物制品1类,适应症是神经营养性角膜炎[1] - Ⅰ期研究是随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药试验[2] 未来展望 - 进入Ⅰ期临床试验不会对公司近期业绩产生重大影响[5] - 医药产品投产上市周期长、环节多,存在不确定性[6]
新产品和新技术研发 - SQ - 22031滴眼液完成Ⅰ期临床试验首例受试者入组[1] - 注册分类为治疗用生物制品1类,适应症是神经营养性角膜炎[1] - Ⅰ期研究是随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药试验[2] 未来展望 - 进入Ⅰ期临床试验不会对公司近期业绩产生重大影响[5] - 医药产品投产上市周期长、环节多,存在不确定性[6]