公司产品专利情况 - 公司拥有超500种专有选择性皮质醇调节剂，已发现并获得三种结构不同系列分子的专利[60] 产品不良反应情况 - 44%的Korlym关键试验患者出现低钾血症，而Relacorilant不会导致该不良反应[64] Relacorilant临床试验情况 - Relacorilant的3期试验预计招募130名患者，每人接受22周治疗，部分患者进入12周双盲随机撤药阶段[65] - 公司开展的Relacorilant联合Abraxane治疗晚期高级别浆液性卵巢癌的2期试验预计招募180名患者，2/3患者接受联合治疗[72] Relacorilant市场权益情况 - 美国和欧盟分别给予Relacorilant孤儿药认定，获批后分别有7年和10年独家销售权[67] Korlym临床试验情况 - 芝加哥大学开展三项Korlym联合抗癌药治疗实体瘤试验，分别涉及64、74和84名患者[74] 净产品收入情况 - 2019年3个月和6个月净产品收入分别为7230万美元和1.371亿美元，2018年同期分别为6230万美元和1.2亿美元[84] 销售成本情况 - 2019年3个月和6个月销售成本分别为140万美元和260万美元，2018年同期分别为120万美元和230万美元，销售成本占收入比例均为1.9%[85] 研发费用情况 - 2019年3个月和6个月研发费用分别增至2170万美元和4190万美元，2018年同期分别为2050万美元和3760万美元[87] - 2019年Q2研发总费用为2.1656亿美元，2018年同期为2.0543亿美元；2019年上半年研发总费用为4.19亿美元，2018年同期为3.7593亿美元，预计2019年研发支出高于2018年[89] 销售、一般和行政费用情况 - 2019年Q2销售、一般和行政费用增至2460万美元，2018年同期为2000万美元；2019年上半年增至4900万美元，2018年同期为3840万美元，预计2019年高于2018年[91][92] 利息和其他收入情况 - 2019年Q2利息和其他收入为120万美元，上半年为230万美元，2018年同期分别为60万美元和90万美元，增长源于现金和有价证券余额增长及短期利率上升[93] 所得税费用情况 - 2019年Q2所得税费用为560万美元，上半年为740万美元，2018年同期分别为300万美元和680万美元，增长因2019年上半年非合格股票期权行使的离散收益减少[94] 累计亏损情况 - 截至2019年6月30日，公司累计亏损7930万美元[95] 现金、现金等价物和有价证券情况 - 截至2019年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.257亿美元，其中现金和现金等价物5810万美元，有价证券1.676亿美元；2018年12月31日现金和现金等价物4160万美元，有价证券1.651亿美元[97] 经营活动净现金情况 - 2019年上半年经营活动提供的净现金为4920万美元，2018年同期为4960万美元，减少因2018年第一季度收到前专业药房1290万美元，部分被略高的收入抵消[100] 投资活动净现金情况 - 2019年上半年投资活动使用的净现金为150万美元，2018年同期为5550万美元，减少因2018年使用3100万美元回购普通股[101] 融资活动净现金情况 - 2019年上半年融资活动使用的净现金为3120万美元，2018年同期融资活动提供净现金600万美元；2019年上半年股票期权行使提供390万美元，2018年同期为600万美元；2019年上半年按股票回购计划回购280万股，成本3100万美元，该计划于2019年6月30日到期，共回购460万股，成本5460万美元；2019年3月为满足无现金期权行使的成本和预扣要求回购40万股，成本420万美元[102] 公司重大情况变化 - 截至2019年6月30日的六个月，公司合同付款义务和采购承诺无重大变化，市场风险无重大变化，财务报告内部控制除采用ASC Topic 842“租赁”实施内部控制外无其他重大变化[103][105][106]