财务数据关键指标变化 - 公司2020年上半年净亏损2350万美元，截至2020年6月30日累计亏损2.407亿美元[93] - 截至2020年6月30日，公司资本资源约5930万美元，现有资源不足以完成产品商业化[96] - 2020年第二季度与2019年同期相比，研发费用从10,640千美元降至7,857千美元，减少2,783千美元；上半年从20,059千美元降至18,020千美元，减少2,039千美元[136] - 2020年第二季度与2019年同期相比，一般及行政费用从2,956千美元降至2,910千美元，减少46千美元；上半年从5,842千美元增至6,016千美元，增加174千美元[136] - 2020年第二季度与2019年同期相比，总运营费用从13,596千美元降至10,767千美元，减少2,829千美元；上半年从25,901千美元降至24,036千美元，减少1,865千美元[136] - 2020年第二季度与2019年同期相比，运营亏损从13,596千美元降至10,767千美元，减少2,829千美元；上半年从25,901千美元降至24,036千美元，减少1,865千美元[136] - 2020年第二季度与2019年同期相比，利息收入及其他费用净额从618千美元降至156千美元，减少462千美元；上半年从1,280千美元降至490千美元，减少790千美元[136] - 2020年第二季度与2019年同期相比，净亏损从12,978千美元降至10,611千美元，减少2,367千美元；上半年从24,621千美元降至23,546千美元，减少1,075千美元[136] - 截至2020年6月30日的三个月和六个月，研发费用分别为785.7万美元和1802万美元，较2019年同期分别减少278.3万美元和203.9万美元[137] - 截至2020年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为5930万美元，累计亏损2.407亿美元，而2019年12月31日分别为7800万美元和2.171亿美元[153] - 2020年和2019年上半年经营活动使用的现金分别为1883.9万美元和1820.4万美元[160] - 2020年和2019年上半年投资活动提供的现金分别为3436.7万美元和918.5万美元[160] - 2020年和2019年上半年融资活动提供的现金分别为2.3万美元和6万美元[160] 股权融资情况 - 2016年IPO，出售470万股普通股，每股15美元，后额外出售502,618股，净收益约7060万美元；2018年后续发行出售811.7647万股，每股8.5美元，净收益约6490万美元[94] - 2020年3月与Jefferies签订销售协议，最高可通过股权发售获得5000万美元，Jefferies最高获3%佣金，截至6月30日未出售股票[95] - 2016年3月和4月，公司首次公开募股，出售520.2618万股普通股，净收益约7060万美元[154] - 2018年3月，公司后续发行中出售811.7647万股普通股，净收益约6490万美元[155] - 2020年3月，公司与Jefferies签订销售协议，可出售普通股，总销售收益最高达5000万美元，截至6月30日未获收益[156] 各条业务线数据关键指标变化 - Ciforadenant - Ciforadenant在2020年6月的临床试验中，腺苷签名阳性患者客观缓解率为17%，阴性组为0%；CD68阳性患者客观缓解率为26.7%，阴性患者为3%[107] - Ciforadenant的物质组成专利预计2029年7月在美国到期[108] - Ciforadenant正在进行2期扩展试验，与Tecentriq联合用于晚期、难治性肾细胞癌或难治性转移性去势抵抗性前列腺癌患者[91] 各条业务线数据关键指标变化 - CPI - 006 - CPI - 006正在进行1/1b期临床试验，用于COVID - 19轻症至中度症状患者的1期临床试验已启动[91] - 截至2020年6月，CPI - 006的1/1b期癌症临床试验已完成三个剂量递增组的患者招募，超90名癌症患者接受治疗，最高剂量达24mg/kg每三周一次[112] - 一名晚期转移性非小细胞肺癌合并COVID - 19患者接受CPI - 006治疗后，六周内抗SARS - CoV - 2的IgG和IgM滴度分别达到>1:100,000和1:3,200，血液中记忆B细胞占比从16%增至30%[114] - CPI - 006的COVID - 19开放标签1期研究预计招募最多30名轻中度症状住院患者，分四个队列递增剂量，分别为0.3、1.0、3.0和5.0mg/kg[115] 各条业务线数据关键指标变化 - CPI - 818 - CPI - 818正在进行多中心1/1b期临床试验，用于各种恶性T细胞淋巴瘤患者[91] - CPI - 818的1/1b期临床试验剂量递增部分已完成招募（N = 16），基于结果选定最佳剂量，开始聚焦外周T细胞淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤患者的研究[121] 公司项目总体情况 - 公司自2014年11月运营以来建立了多个肿瘤项目和一个COVID - 19项目，三个候选产品处于国际多中心试验，一个用于COVID - 19临床试验[90] 公司其他情况 - 公司是新兴成长型公司，已不可撤销地选择不使用JOBS法案中对新会计准则的豁免[170] - 公司面临利率变动的市场风险，但投资组合短期且低风险，利率立即上升10%不会对投资组合公允价值产生重大影响[171]