公司业务合作与项目情况 - 公司与超140家药企有合作和许可协议，超400个项目处于商业化、开发或研究阶段，全球拥有超1600项已授权专利[105] - OmniAb平台有超55个合作伙伴可使用其抗体，超250个项目在积极开发或商业化，截至2022年3月31日有25个处于临床或商业阶段的抗体[113] OmniAb业务剥离交易情况 - 2022年下半年公司预计完成OmniAb业务剥离交易，交易完成后Avista将向合并后公司投资至多1.15亿美元，公司将出资1500万美元，合并后公司初始预估值为8.5亿美元[110] 公司产品研发进展 - 2022年3月Travere Therapeutics向FDA提交sparsentan用于IgA肾病的新药申请，计划年中提交用于局灶节段性肾小球硬化症的申请及欧洲营销授权申请[116] - 2022年4月Merck的V116获FDA突破性疗法认定，计划2022年启动3期临床试验[117] 公司营收情况 - 2022年第一季度公司总营收4569.3万美元，较2021年第一季度的5515万美元减少945.7万美元，降幅17% [120] - 2022年第一季度非新冠相关Captisol销售额增加500万美元，新冠相关Captisol销售额减少2410万美元，特许权使用费和合同收入增加[120] - 2022年第一季度Ligand核心业务和OmniAb业务营收分别为3650万美元和920万美元，2021年第一季度分别为4660万美元和860万美元[121] 产品特许权使用费率及收入情况 - Kyprolis特许权使用费率最高为3%，Evomela为20%，Teriparatide注射剂为25%-40%，Rylaze为3%-5% [122] - 2022年第一季度Kyprolis、Evomela、Teriparatide注射剂、Rylaze和其他产品特许权收入分别为460万美元、270万美元、290万美元、160万美元和190万美元[124] 公司运营成本和费用情况 - 2022年第一季度总运营成本和费用为5499.9万美元，占收入的120%，较2021年第一季度增加460万美元，增幅9%[125] - 2022年第一季度Captisol成本为469.9万美元，低于2021年第一季度的815.3万美元，主要因Captisol销售额下降[125][126] - 2022年第一季度研发费用为2030.7万美元，高于2021年第一季度的1787.9万美元，主要因Icagen、Crystal和Pfenex的研发活动增加[125][128] - 2022年第一季度一般及行政费用为1818万美元，高于2021年第一季度的1261.7万美元，主要因产生480万美元的OmniAb分拆相关交易成本[125][129] 公司投资收益、利息费用及其他收入情况 - 2022年第一季度短期投资收益为亏损1287.7万美元，2021年第一季度为收益1306.1万美元，主要因Viking普通股公允价值变动[131] - 2022年第一季度利息费用为78.9万美元，低于2021年第一季度的583.1万美元，主要因采用ASU 2020 - 06及平均债务余额降低[131][133] - 2022年第一季度其他收入（费用）净额为269.8万美元，较2021年第一季度增加920万美元，主要因债务清偿收益和CVRs公允价值调整收益[131][134] 公司资金情况 - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资总计2.04亿美元，较去年年底减少1.371亿美元[136] - 2022年第一季度公司回购了1.658亿美元本金的2023年票据，支付现金1.637亿美元，回购后剩余本金1.775亿美元[139][142] - 2022年第一季度经营活动提供净现金5201.1万美元，投资活动提供净现金1.13881亿美元，融资活动使用净现金1.70421亿美元[142]