财务数据关键指标变化 - 截至2019年12月31日，公司记录了与企业最低税收抵免相关的应收款080万美元，根据新立法，公司将在2020年获得全部080万美元最低税收抵免的退款[120] - 截至2020年6月30日，公司累计亏损3.395亿美元[148] - 2020年第二季度总营收1.31亿美元，较2019年同期的1.95亿美元减少0.64亿美元[149] - 2020年第二季度总运营费用5.07亿美元，较2019年同期的3.91亿美元增加1.16亿美元[149] - 2020年第二季度净亏损3500万美元，较2019年同期的1600万美元增加1900万美元[149] - 2020年第一季度，公司从与吉利德的合作中获得600万美元预付款，4月获得750万美元期权付款[146] - 研发费用从2019年第二季度的3.33亿美元增加到2020年第二季度的4.35亿美元，主要因Plamotamab和XmAb20717等项目支出增加[151][152] - 2020年上半年总营收4.55亿美元，较2019年的13.14亿美元减少8.59亿美元[156] - 2020年上半年研发费用7.74亿美元，较2019年的6.15亿美元增加1.59亿美元[156][159] - 2020年上半年管理费用1.44亿美元，较2019年的1.13亿美元增加0.31亿美元[156][161] - 2020年上半年其他收入净额3300万美元，较2019年的6300万美元减少3000万美元[156][163] - 2020年上半年净亏损4300万美元，而2019年为净利润6400万美元，减少1.07亿美元[156] - 2020年上半年经营活动使用现金1822.2万美元，2019年提供现金9042.8万美元，减少1.0865亿美元[164][165] - 2020年上半年投资活动提供现金7197.3万美元，2019年使用现金8875.7万美元，增加1.6073亿美元[164] - 2020年上半年融资活动提供现金547.1万美元，较2019年的464万美元增加83.1万美元[164][167] - 截至2020年6月30日，公司拥有现金、现金等价物及有价证券和股权证券5.874亿美元，较2019年12月31日的6.013亿美元减少[169] - 基于当前运营计划，现有资金及潜在里程碑付款预计可支持运营费用和资本支出至2024年[172] 业务合作收入情况 - 2020年第二季度，公司从现有合作伙伴Alexion和Gilead分别获得380万美元和750万美元的收入[124] - 2020年，公司与Aimmune和Gilead达成许可交易，分别获得960万美元和1350万美元的总付款[138] - 2020年2月，FDA接受MorphoSys的tafasitamab生物制品许可申请并给予优先审评，公司获1250万美元里程碑付款；7月31日，FDA批准tafasitamab，公司将获2500万美元里程碑付款，并有资格获得高达5000万美元的潜在销售里程碑付款和高个位数至低两位数的净销售特许权使用费[146] 业务合作项目进展 - 公司合作伙伴Alexion宣布启动评估Ultomiris治疗重症COVID - 19症状患者的3期临床试验，公司有资格获得销售里程碑和低个位数百分比的特许权使用费；VirBio宣布启动评估VIR - 7831的2/3期临床试验，公司有资格获得中等个位数的特许权使用费[124] - 2020年3月，基因泰克对XmAb24306进行了1期剂量递增研究的首例患者给药[141] - 2020年5月，安进终止CD38 x CD3项目，该项目包括AMG 424，相关权利归公司所有[144] - 2020年3月，公司与VirBio达成第二项非独家许可协议，VirBio计划在未来几个月内启动VIR - 7831的2/3期临床研究[145] 药物研发情况 - 公司有17个抗体和细胞因子药物候选物正在进行临床试验，预计未来一年将有更多处于临床前后期开发阶段的候选物进入临床[127] - 公司目前正在对三个CD3双特异性抗体候选物vibecotamab、plamotamab和tidutamab进行1期研究[128] - 公司目前正在对三个肿瘤微环境（TME）激活剂候选物XmAb20717、XmAb22841和XmAb23104进行1期研究[134] - 公司目前正在六个临床项目中招募患者，合作伙伴Genentech正在对XmAb24306进行1期研究[123] 行业数据 - 2020年，美国国立癌症研究所估计每年有73750例新的肾细胞癌病例和14830例死亡病例[133] 许可合作伙伴关系 - 公司有11个关于XmAb技术和药物候选物的许可合作伙伴关系[137]