营收与收入增长 - 公司第三季度总营收为5.395亿美元，同比增长14.3%[3] - 2024年第三季度公司总收入为5.395亿美元，同比增长14.3%[34] - 2024年第三季度公司净收入为1.179亿美元，同比增长112倍[34] - 2024年第三季度GAAP净收入为1.179亿美元，同比增长1032%[36] - 2024年第三季度非GAAP净收入为1.356亿美元，同比增长323%[36] - 2024年前九个月GAAP净收入为3.814亿美元，同比增长212%[36] - 2024年前九个月非GAAP净收入为4.332亿美元，同比增长134%[36] 产品收入与特许经营 - 卡博替尼（Cabozantinib）特许经营在美国的净产品收入为4.781亿美元，同比增长12.1%[4] - 公司2024年全年总营收指引上调至21.5亿至22亿美元，净产品收入指引上调至17.75亿至18.25亿美元[14] 研发与临床试验 - 公司第三季度研发费用为2.226亿美元，同比下降33.1%[6] - 2024年第三季度公司研发费用为2.225亿美元，同比下降33.1%[34] - 公司与默克（Merck）合作扩展Zanzalintinib开发计划，包括六项正在进行或计划中的三期关键试验[2] - 公司计划在2024年第四季度向FDA提交cabozantinib与atezolizumab联合治疗mCRPC的补充新药申请（sNDA）[24] - STELLAR-303研究的初步结果预计将在2025年公布，该研究评估zanzalintinib与atezolizumab联合治疗转移性结直肠癌的效果[25] - 公司计划在2025年上半年启动STELLAR-311研究，评估zanzalintinib作为晚期神经内分泌肿瘤（NET）的一线口服治疗[25] - 公司启动了XB010的首次人体I期临床试验，评估其在晚期实体瘤患者中的剂量递增阶段[26] - 公司启动了XL495的首次人体I期临床试验，评估其在晚期实体瘤患者中的剂量递增阶段[27] 费用与成本 - 公司第三季度销售、一般及行政费用为1.118亿美元，同比下降19.1%[7] - 2024年第三季度公司销售、一般及行政费用为1.118亿美元，同比下降19.1%[34] 股票回购与流通股 - 公司股票回购计划已回购1240万美元的普通股，平均价格为每股25.61美元[18] - 公司计划在2025年底前回购最多5亿美元的普通股[32] - 2024年第三季度加权平均普通股流通股数为2.856亿股，同比下降9%[36] - 2024年前九个月加权平均普通股流通股数为2.919亿股，同比下降9%[36] 每股收益 - 公司第三季度GAAP每股收益为0.40美元，非GAAP每股收益为0.47美元[1] - 2024年第三季度GAAP每股收益为0.41美元，同比增长无限大[36] - 2024年第三季度非GAAP每股收益为0.47美元，同比增长370%[36] - 2024年前九个月GAAP每股收益为1.31美元，同比增长245%[36] - 2024年前九个月非GAAP每股收益为1.48美元，同比增长155%[36] 专利与法律事务 - 卡博替尼专利诉讼在美国地方法院获得有利裁决，相关专利有效期至2030年1月15日[15]