业绩总结 - Exelixis在2024年第三季度的CABOMETYX®在美国的净产品收入为4.781亿美元，同比增长12%[5] - CABOMETYX®在2024年第三季度的全球净产品收入为6.526亿美元，环比增长9%[5] - 2024年第三季度总收入为5.395亿美元，同比增加14%，环比下降15%[26] - 2024年第三季度GAAP净收入为1.18亿美元，较Q2'24下降48%[23] - 2024年第三季度GAAP每股收益为0.40美元，较Q2'24下降48%[25] - 2024年第三季度研发费用为2.226亿美元，较Q2'24增加5%[26] - 2024年第三季度销售和管理费用为1.118亿美元，较Q2'24下降15%[26] - 2024年第三季度的现金和可交易证券总额为17.126亿美元，较Q2'24增加19%[26] 用户数据与市场展望 - Exelixis预计CABOMETYX®在2030年的美国净产品收入将达到约30亿美元[6] - Zanzalintinib预计在2033年的美国净产品收入将达到约50亿美元，成为主要收入驱动因素[6] - Zanzalintinib预计将为2033年约305,000名结直肠癌患者、311,000名头颈癌患者和其他肿瘤患者提供治疗机会[7] - 全球神经内分泌肿瘤（NET）市场预计到2030年将超过40亿美元[33] - 2023年全球肾细胞癌（RCC）品牌治疗市场规模约为37亿美元，预计到2030年将达到100亿美元，年复合增长率（CAGR）为15%[33] 新产品与研发 - Exelixis计划在2025年启动6项Zanzalintinib的关键临床研究，其中包括2项由默克赞助的试验[6] - Exelixis的早期临床管线包括多个潜在的最佳和首创分子，旨在扩大患者影响并推动长期增长[11] - CABOMETYX与nivolumab的联合疗法在第一线RCC治疗中连续八个季度保持最常用的TKI+IO组合[45] - Exelixis计划在2024年第四季度提交mCRPC的监管申请[46] 财务指导与支出 - Exelixis的2024年财务指导基于强劲的第三季度财务表现，预计将提高净产品收入和总收入的预期[5] - 2024年总收入指导范围为21.5亿至22亿美元，较之前的指导范围有所上调[28] - 2024年研发费用指导范围为9.25亿至9.5亿美元，包含3000万美元的非现金股票补偿费用[28] - Exelixis承诺在可预见的未来维持近期的支出水平，以平衡管线投资与向股东返还现金流[2] 合作与里程碑收入 - 2024年第三季度，Exelixis将获得cabozantinib的特许权使用费4180万美元[36] - 2024年第二季度，Exelixis因Ipsen的商业里程碑获得150百万美元[36] - 2024年第三季度，Exelixis因Ipsen的监管里程碑获得1130万美元[36] - 2024年第三季度，Exelixis因Ipsen的商业里程碑获得220万美元[36] - 合作收入总额为454百万美元，预计在Q4'23达到503百万美元[61]