新产品和新技术研发 - 公司HP568片治疗ER+/HER2 - 晚期乳腺癌临床试验申请获美国FDA批准[2] - HP568片中国同适应症临床试验申请2024年10月获国家药监局批准[2] - 截至公告披露日，国内外无同类PROTAC产品获批上市[2][7] 未来展望 - 本次临床试验申请获批对公司近期业绩无重大影响[8]