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新诺威:关于控股子公司对外授权药物获得美国FDA快速通道资格的公告
新诺威新诺威(SZ:300765)2024-12-04 16:08

新产品和新技术研发 - 控股子公司授权开发的CRB - 701(SYS6002)获美国FDA快速通道资格[3] - 产品是靶向Nectin - 4的新一代抗体药物偶联物,药物抗体比为2[4] - 产品完成美欧I期临床试验剂量递增部分入组[4] 未来展望 - 获批上市及时间、里程碑款收取均具不确定性[5]