财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日的三个月，公司合并运营费用降至181.4747万美元，较2023年同期减少175.2341万美元，降幅49.1%[100] - 截至2024年12月31日的三个月，公司综合亏损降至176.784万美元，2023年同期为345.817万美元；普通股股东基本和摊薄后每股亏损为0.13美元，2023年同期为1.37美元[105] - 截至2024年12月31日的九个月，公司合并运营费用降至733.7402万美元，较2023年同期减少281.3192万美元，降幅27.7%[106] - 截至2024年12月31日的九个月，公司综合亏损降至714.3281万美元，2023年同期为977.8234万美元；普通股股东基本和摊薄后每股亏损为0.61美元，2023年同期为3.95美元[110] - 截至2024年12月31日，公司现金余额为482.5387万美元，营运资金为319.4737万美元；2024年3月31日现金余额为544.1978万美元，营运资金为439.5889万美元[112] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损1.61699924亿美元，流动资金有限，持续经营能力存疑[117] - 2024年9个月内，经营活动净现金使用量约为597.3万美元，较2023年同期的756.4万美元减少159.1万美元[127] - 2024年9个月内，投资活动净现金使用量约为2000美元，较2023年同期的24.5万美元减少24.3万美元[128] - 2024年9个月内，融资活动净现金流入约为536.8万美元，较2023年同期的124.5万美元增加[127][129][130] 融资相关情况 - 2024年5月17日公司完成公开发行，出售245万股普通股及相关认股权证，组合公开发行价为每股0.58美元；出售可购买565万股普通股的预融资认股权证及相关认股权证，组合公开发行价为每份0.579美元，发行总收益约470万美元，净收益约350万美元[113][121][123] - 2024年6月，A类和B类认股权证持有人分别行使30万股和288万股，为公司带来额外收益184.44万美元[113][125] - 公司支付给配售代理Maxim Group LLC的现金费用为发行总收益的6.5%，并报销10万美元费用和法律费用，还向其指定方发行可购买32.4万股普通股的认股权证[122] Hemopurifier业务临床试验情况 - 公司在澳大利亚和印度开展针对实体肿瘤癌症患者的Hemopurifier安全性、可行性和剂量探索临床试验，每个国家约9 - 18名患者[85] - 2025年1月下旬，澳大利亚皇家阿德莱德医院成功为首位患者使用Hemopurifier治疗，无不良事件[87] - 公司在人类研究中，对38名患者进行了164次Hemopurifier治疗，安全有效且有清除致命病毒的潜力[84] - 公司与NAMSA合作监督澳大利亚癌症患者的Hemopurifier临床试验，与Qualtran LLC合作开展印度的临床试验[89] Hemopurifier业务资质情况 - 公司的Hemopurifier被美国FDA指定为两项独立适应症的“突破性设备”[84] 未来费用预计情况 - 公司预计未来肿瘤试验的临床试验费用将增加，包括额外血液净化器的制造成本[131] - 公司预计总部、实验室和制造设施的租金将持续增加[133] 关键会计估计情况 - 公司关键会计估计涉及长期资产、股票薪酬、递延所得税资产估值备抵、或有事项和临床试验应计费用，自2024年3月31日财年年度报告以来无变化[138][139]