公司整体财务数据关键指标变化 - 2024、2023和2022年公司营收分别为96.25亿美元、87.57亿美元和81.24亿美元[27] - 2024、2023和2022年研发费用分别为6.16亿美元、6.04亿美元和5.29亿美元，占营收比例分别约为6%、7%和7%[47] - 2024年美国和波多黎各、中国分别占公司总收入约60%、5%，无其他国家占比超5%[81] - 2024 - 2022年Cencora Inc.、McKesson Corporation、Cardinal Health, Inc.分别占公司总收入19%、15%、14%左右[83] - 2023年和2022年，公司分别记录了4.93亿美元和8.24亿美元的商誉减值费用[649] - 2022年6月30日和9月30日，皮肤科报告单元分别记录了8300万美元和1.19亿美元的商誉减值[654] - 2023年第三季度，皮肤科报告单元确认了1.51亿美元的商誉减值，评估使用的长期增长率为0.0%，贴现率为10.75%[656] - 2024年10月1日对皮肤科报告单元进行年度商誉减值测试，评估使用的长期增长率为0%，贴现率为9.50%，公允价值超过账面价值超50%，无商誉减值[657] - 2022年10月1日，神经学报告单元商誉减值6.22亿美元[660] - 2023年第三季度，神经学报告单元因市场动态等因素，再次确认商誉减值2.51亿美元，定量评估使用的长期增长率为 -2.5%，折现率为10.50%[661] - 2023年10月1日，仿制药报告单元商誉减值9100万美元，定量评估使用的长期增长率为1.0%，折现率为10.25%；截至2023年12月31日，该单元剩余商誉2.27亿美元[663] - 2024年对仿制药报告单元进行定量公允价值测试，测试后该单元公允价值超过账面价值约50%，无商誉减值，定量评估使用的长期增长率为1.0%，折现率为8.50%[665] - 2023年10月1日，国际报告单元定量公允价值测试后，公允价值超过账面价值超45%，无商誉减值，定量评估使用的长期增长率为3.0%，折现率为12.50%[666] - 2023年10月1日，博士伦各报告单元定量公允价值测试后，各单元公允价值缓冲空间均超过25%，无商誉减值[669] - 2024年10月1日，博士伦进行年度商誉减值定性评估，认为各报告单元账面价值很可能低于公允价值，无需进行定量测试[670] - 2024年10月1日进行的定量公允价值测试程序总计约5.56亿美元，占2024年12月31日商誉余额110.87亿美元的5%；2023年9月30日和10月1日进行的定量公允价值测试程序总计约78.2亿美元，占2023年12月31日商誉余额111.83亿美元的70%[675] 各业务线数据关键指标变化 - 2024年各业务板块营收占比为：Salix 24%（23.33亿美元）、International 12%（11.11亿美元）、Solta Medical 5%（4.4亿美元）、Diversified 10%（9.5亿美元）、Bausch + Lomb 50%（47.91亿美元）[27] - 国际业务中Xifaxan产品2024、2023和2022年营收分别为19.93亿美元、18.1亿美元和16.92亿美元[30] - 牙科业务中Arestin在2024和2023年约占业务营收的95%[40] 研发情况 - 公司目前约有75个研发项目在进行中[46] - 截至2024年12月31日，约1500名研发和质量保证员工在24个研发设施参与研发工作[46] - CABTREO Topical Gel于2024年第一季度在美国推出，10月在加拿大推出[38] - Lumify Preservative Free新药申请于2024年4月获FDA批准，2025年第一季度开始推出[44] 产品特性 - Biotrue ONEday日抛型隐形眼镜含水量为78%，16小时内可保持近100%的水分[48] - Bausch + Lomb ULTRA隐形眼镜采用专有技术，佩戴16小时后可保留95%的水分[48] - SiHy Daily隐形眼镜已在超50个国家推出，公司于2023年5月推出首款硅水凝胶日抛型多焦点隐形眼镜，2024年6月在美国推出一款复曲面隐形眼镜[48] 知识产权相关 - 美国联邦商标注册有效期为10年，可每10年续展一次；2019年6月17日及之前颁发的加拿大商标注册有效期为15年，可续展10年，之后颁发的有效期为10年，可每10年续展一次[49] - 美国、加拿大和欧盟的专利通常自申请日起20年后到期[51] 法规政策相关 - 自2023年7月1日起，发往英国的设备需遵循英国监管制度并标注UKCA标志，北爱尔兰仍接受CE标志设备[55] - 欧盟《通用数据保护条例》（GDPR）规定，某些违规行为的罚款最高可达全球年收入的4%或2000万欧元，以较高者为准[66] - 英国数据保护法可单独处以最高1750万英镑或全球营业额4%的罚款[67] - 违反加拿大反垃圾邮件立法（CASL）每次违规最高罚款1000万加元[68] - 2025年起医保D部分重新设计，参保人自付费用上限2000美元，制造商承担上限内10%、上限外20%费用[74] - 2027年起Xifaxan 550 mg片剂纳入医保药品价格谈判计划[74] - 美国医保改革法案增加药品回扣、扩大折扣计划、调整覆盖范围等[72] - 美国通胀削减法案对药品医保覆盖和支付方式作出重大改变[73] 生产制造相关 - 公司在全球约有35个制造基地，其中23个是博士伦设施[90] - 2024年约29%的产品销售额对应的产品由第三方制造商全部或部分生产[93] 人员相关 - 截至2024年12月31日，公司约有20700名员工，其中约13500名为博士伦员工；生产岗位约10700人，销售和营销岗位约6700人，一般和行政岗位约1800人，研发岗位约1500人；美国和加拿大约8100人，欧洲约7200人，亚太地区约2500人，拉丁美洲约2200人，俄罗斯约400人，中东和非洲约200人，独联体国家（除俄罗斯）约100人[96] - 2024年，公司（不包括博士伦）的工伤缺勤率为每100名员工1.7起记录案例，与行业平均水平一致[98] - 2024年，博士伦的工伤缺勤天数率为4.9，达到了年度不超过6的目标，远低于类似行业标准的22[99] 外汇与利率相关 - 截至2024年12月31日，外汇汇率1%的变化将使公司股东赤字约增加4000万美元[627] - 截至2024年12月31日，以加元计算所得税时，美元计价的信贷安排、优先有担保和无担保票据剩余本金的未实现外汇损失为14.51亿美元；某些公司间往来余额的未实现外汇收益为6.67亿美元[628] - 截至2024年12月31日，公司发行的固定利率债务和浮动利率债务本金分别为145.52亿美元和59.29亿美元；固定利率债务的估计公允价值为123.67亿美元；利率上升100个基点，固定利率债务公允价值将减少约2.6亿美元；利率下降100个基点，固定利率债务公允价值将增加约2.65亿美元；利率上升100个基点，浮动利率债务将使综合运营报表和综合现金流量表的年化税前影响约为5900万美元[632] 收购与商誉相关 - 截至2024年12月31日，收购相关或有对价的公允价值计量采用6%至28%的风险调整贴现率[640] - 截至2024年12月31日，公司有10个报告单元，其中9个包含商誉余额[649] 收入确认与交易价格相关 - 公司主要从产品销售中获得收入，产品主要涉及眼部健康、胃肠道和皮肤科治疗领域[634] - 公司在客户获得承诺商品或服务控制权时确认收入，采用五步收入模型处理合同[635] - 产品销售的交易价格通常会因可变对价进行调整，可变对价包括现金折扣、折让、退货、回扣等[636] 收购处理方式相关 - 公司收购分为业务合并和资产收购，处理方式不同，业务合并按收购日公允价值计量相关资产和负债，资产收购使用成本累积模型[641][642][644] 所得税相关 - 公司所得税受经营活动组合、税法、税收条约等因素影响，有效税率可能逐年变化[678] 公司计划与策略相关 - 公司计划限制品牌处方药品年平均价格涨幅为个位数[688] 债务相关 - 公司债务到期时间为2025年和2026年[690] - Bausch + Lomb的9.00% Intermediate Holdco Secured Notes以公司部分股权作为抵押[688] 风险相关 - 公司面临B+L IPO和B+L分离相关的诉讼、监管调查等风险[686] - 公司需遵守多项信贷和债务协议中的财务及其他契约[690] - 评级机构对公司信用评级的下调会影响公司举债能力和债务发行成本[690] - 公司新产品的收购和推出存在不确定性，可能导致重大减值费用[690] - 公司产品的报销情况受政府、PBMs等第三方支付方决策影响[692] - 全球经济状况、通胀率、汇率波动等对公司业务有影响[692] - 公司大量收入来自Xifaxan产品线，若2028年1月前仿制药进入市场，公司可能受重大影响[694] - 公司面临贸易冲突、俄乌冲突及相关制裁对销售、盈利、市场状况等的潜在影响[694] - 公司在获取、维护和许可产品知识产权方面存在能力挑战，相关诉讼会影响业务和财务结果[694] - 公司在成功及时识别、融资、收购、整合目标方面存在能力挑战，整合过程存在困难[694] - 公司资产或业务剥离可能导致业务规模、市场份额、收入减少，产生销售损失和不利税务后果[694] - 公司面临法律和监管程序的费用、时间和结果的不确定性，包括FDA等机构的审批[697] - 公司产品临床试验的成功或延迟会影响产品及时商业化和商业成功，可能导致重大减值费用[697] - 公司产品销售存在季节性，部分第三方分销或营销产品的定价和销量可能下降[697] - 公司及其第三方合作伙伴需遵守适用法律法规，违规可能导致诉讼[697] - 公司未来财政期间可能因退货、折让和回扣政策导致收入减少[697]