公司整体财务数据关键指标变化 - 2024年公司总营收达540.73亿美元，按实际汇率计算增长18%，按固定汇率计算增长21%，其中产品销售509.38亿美元，联盟收入22.12亿美元，合作收入9.23亿美元[7] - 2024年报告期内营业利润按实际汇率计算增长22%，达100.03亿美元，按固定汇率计算增长32%；报告期内每股收益按实际汇率计算增长18%，达4.54美元，按固定汇率计算增长29%[9] - 2024年核心营业利润按实际汇率计算增长16%，达169.28亿美元，按固定汇率计算增长22%；核心每股收益按实际汇率计算增长13%，达8.21美元，按固定汇率计算增长19%[15][16] - 2024年经营活动净现金流入按实际汇率计算增长15%，达118.61亿美元[19] - 2024年公司宣布全年股息为每股3.10美元，较2023年的2.90美元增长7%[20][22] - 2024年净现金流入为118.61亿美元，核心每股收益为8.21美元，实际增长15%，CER增长19%[130] - 2024年总营收增长18%（CER增长21%），达到540.73亿美元[150] 公司业务线营收关键指标变化 - 2024年公司在肿瘤学、心血管、呼吸与免疫学等治疗领域的总营收均有增长，其中肿瘤学增长21%（按固定汇率计算增长24%）[38] - 2024年公司在各地区的总营收有不同表现，美国增长22%，新兴市场增长14%（按固定汇率计算增长22%），欧洲增长27%（按固定汇率计算增长26%）[39] - 2024年美国市场占公司总营收的43%，公司首次成为新兴市场排名第一的制药公司，提前一年实现目标[39] - 2024年公司肿瘤学收入224亿美元占比41%，生物制药收入219亿美元占比40%，罕见病收入88亿美元占比16%，其他药物收入11亿美元占比2%，总收入541亿美元[63] - 2024年联盟收入增长55%（CER增长55%），达到22.12亿美元；合作收入增长56%（CER增长54%），达到9.23亿美元[156] - 各治疗领域总营收增长情况：肿瘤学21%（CER增长24%），达到223.53亿美元；CVRM 18%（CER增长20%），达到125.17亿美元；R&I 23%（CER增长25%），达到78.76亿美元；V&I 8%（CER增长8%），达到14.62亿美元；罕见病13%（CER增长16%），达到87.68亿美元[156] - 2024年美国总营收增长22%，达到232.35亿美元；新兴市场增长14%（CER增长22%），达到136.75亿美元；欧洲增长27%（CER增长26%），达到121.88亿美元[156] 公司未来目标 - 到2030年，公司目标是推出至少20种新药，实现总营收800亿美元，并在之后保持持续增长[33][35] - 公司致力于到2030年在100个国家接触到2022年6倍的罕见病患者，2024年药物已在超70个国家可用[48] - 公司目标到2030年，肺癌治疗患者中有超半数使用公司药物[185] - 公司计划到2030年推出至少20种新药，并实现800亿美元的总收入[126] 公司药物获批与管线进展 - 2024年公司获得Voydeya、Kavigale和Datroway三种药物的批准，使针对2030年目标的药物总数达到8种[36] - 2024年公司管线有创纪录的74个监管事件，较2023年增加近三分之一[43] - 2024年有9个高价值的III期积极数据读出[44] - 2024年有24个管线进展，监管机构授予18个项目共28个指定[45] - 公司开发管线中有191个项目，后期管线有19个新分子实体，II期和III期有130个NME或重大生命周期管理项目，在科学上投资136亿美元[63] - 公司研发管线约有200个项目，2024年有3个新分子实体获批，19个项目处于关键试验或监管审查阶段[134][138] 公司可持续发展相关 - 公司自2015年基准线以来，范围1和2的温室气体排放量减少了77.5%[41][63] - 公司下一代推进剂的全球变暖潜势比当前推进剂低99.9%，2024年在欧盟首次提交Breztri NGP的监管申请[50] - 2024年可持续发展关键绩效指标表现为25/27[166] 行业市场数据 - 2024年全球药品销售额增长9.7%，预计2023 - 2028年全球医疗保健支出年增长率为7.4%[66] - 预计到2028年，中国药品市场复合年增长率为2.6%（±1.5%）[72] - 全球GDP增长预计从2023年的3.3%稳定至2024年和2025年的3.2%，发达经济体预计从1.7%升至1.8%，新兴市场和发展中经济体预计从4.4%降至4.2%[83] - 全球通胀预计从2022年的9.4%峰值降至2025年底的3.5%[84] - 2020 - 2050年，80岁及以上人口预计增至42600万[86] - 生成式AI预计每年为制药行业创造600 - 1100亿美元经济价值[90] - 2023年65岁以上人群与高温相关的死亡人数创纪录增长167%[93] - 28国调查中，73%的人认为医疗行业值得信赖，仅50%的人信任基因药物[95] - 预计到2040年，全球每年癌症死亡人数将达1630万，新增确诊患者超3000万[176][177] - 肿瘤治疗领域2024年总营收为223.53亿美元，增长21%（CER增长24%），年度全球市场价值为2188亿美元[170][171][173] - 肿瘤治疗领域细分市场总额为2171亿美元，治疗领域总额为2188亿美元[175] 公司人员与文化相关 - 公司高级中层及以上管理岗位中女性占比50.6%[103] - 2024年认为阿斯利康是理想工作场所的员工比例为84%[165] 公司其他运营数据 - 2024年公司在科研方面投资136亿美元[103] - 公司与供应商的支出达261亿美元，经营活动净现金流入119亿美元[106] - 公司主要治疗领域药物每年影响超1.34亿患者生活[106] 公司肿瘤业务具体药物情况 - 公司肿瘤业务由Tagrisso、Lynparza等五种多重磅药物推动销售，有22项主要市场批准，覆盖15种适应症[178] - Tagrisso收入65.8亿美元，增长13%（恒定汇率下16%），在112个国家获批用于辅助早期EGFRm NSCLC治疗等[183] - Imfinzi收入47.17亿美元，增长17%（恒定汇率下21%），在97个国家获批用于不可切除的III期NSCLC等治疗[183] - Calquence收入31.29亿美元，增长24%（恒定汇率下25%），在92个国家获批用于慢性淋巴细胞白血病治疗等[183] - Lynparza收入36.72亿美元，增长20%（恒定汇率下22%），在101个国家获批用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗等[183] - Enhertu收入19.82亿美元，增长54%（恒定汇率下58%），在超75个国家获批用于HER2阳性转移性乳腺癌治疗等[183] - Enhertu在HER2阳性和HER2低表达转移性乳腺癌中是既定标准治疗方案，在HER2低或超低表达转移性乳腺癌中PFS有显著改善[190] - Truqap与Faslodex联用在欧盟和日本获批用于特定乳腺癌患者，与紫杉醇联用未达特定试验主要终点[191] - Datroway在美日获批，在欧盟建议获批，TROPION - Breast01试验未达OS终点[191] - Lynparza在四种肿瘤类型中处方量居首，2024年较2023年增长10%，在中国获批用于特定乳腺癌患者[191] - Imfinzi和Lynparza基于DUO - E试验结果在多国获批用于晚期或复发性子宫内膜癌治疗[192] - Imfinzi在胃肠道癌症治疗中是2024年主要增长驱动力[193] - Enhertu在美国获批用于特定转移性HER2阳性实体瘤，在中国获有条件批准用于特定胃癌[198][200] - Imfinzi与化疗联用在MIBC试验中显示积极结果，在美国优先审评[199] - Truqap与阿比特龙等联用在特定前列腺癌试验中显示积极结果[199] - Calquence在多项血液癌试验中显示积极结果，在美国获批用于MCL [200] 公司收购相关 - 公司收购Gracell加速细胞疗法交付，其FasTCAR平台可缩短制造时间[196]