公司概况 - 成立于2007年，致力于创新药物的发现、开发和商业化[24] - 所属行业为医药制造业，主营业务是创新抗感染药物[26] 业绩数据 - 营收为13027.28万元，营收增长率为282.92%，研发投入占营收比重为43.51%[48] - 每股社会贡献为0.22元，员工培训覆盖率为100%[48] - 年度环保投资支出为63万元，温室气体排放总量为616.06tCO₂e[48] - 累计授权的专利数量为29[48] 可持续发展评估 - 围绕3个维度21项议题开展可持续发展议题双重重要性评估[49] - 共评估出19项应披露事项，其中4项兼有财务和影响重要性，15项仅具影响重要性[58] - 有2项不披露事项[58] 股东与投资者 - 部分持股比例5%以上的股东、董事及高级管理人员于2024年度增持公司股份[74] - 回答上证e互动问答16次，接听投资者热线来电100余次[77] 治理架构 - 构建自上而下的科学治理架构，设有董事会、监事会等治理主体[71] - 构建自上而下、系统健全的ESG治理架构[78] 研发与产品 - 新药研发采用以内部研发为驱动、外包服务为保障的模式[33] - 产品管线以抗多重耐药“超级细菌”感染领域为核心，向肾病和肿瘤领域拓展[37] - 采用中美同步新药开发运营模式，在美国和中国设两大研发中心[143] - 形成三大核心技术平台用于研发新型抗菌药物[147][151] - 康替唑胺片续约医保2年[135] - 2024年12月18日《康替唑胺治疗结核病专家共识》首发[138] 临床研究 - 康替唑胺片截至2024年末上市后研究者发起临床研究项目14项，报告期内医学循证积累及学术建设成果46项，儿童人群临床试验12家中心获批启动，18例受试者入组[157] - MRX - 4注射用转口服治疗复杂性皮肤和软组织感染中国Ⅲ期临床试验完成并达主要疗效终点，序贯治疗糖尿病足感染Ⅲ期临床试验获准在中国及海外近20个国家开展，共入组324例患者[157] - MRX - 5澳大利亚I期临床试验完成，获FDA孤儿药资格认定，收到中国开展临床试验批准通知[157] - MRX - 8美国I期临床试验2022年完成，2024年中国Ⅰ期临床试验完成[157][159] 供应链管理 - 构建全方位信息获取机制，内部依靠ERP与WMS系统实时采集信息[180] - 搭建起完备的供应链安全治理架构，多部门协同合作从原材料采购到产品交付全流程进行安全把控[177] - 制定严格的供应链安全制度，明确各部门职责、操作规范与监督机制，并定期开展内部审计和外部评估[177] 荣誉与活动 - 获得“上证·金质量”科技创新奖等多项荣誉[44] - 荣获上海市高新技术成果转化百佳案例[131] - 成为上海临床研究协同发展联盟成员[131] - 获得上海现代服务业联合会大健康服务专委会年终优秀活动组织奖[131] - 2024年参与近20项不同主题的行业论坛及峰会[134] - 2024年12月13日参与上海市科委生物医药产业处牵头的产业化能力提升项目研讨座谈会[132] - 2024年12月6日清华五道口「健康中国」项目五期班学员参访公司[133]