新产品与研发 - 2024年获批2款生物制品，2个新产品商业化上市，1款申请报产[22] - 3款ADC产品获中国临床试验批准，2款获美国临床试验批准，获2项美国FDA快速通道资格[22] - 累计9款ADC产品获临床试验批准，多款进入Ⅲ期，2款海外授权[22] - 2款创新mRNA疫苗获中国临床试验批准，5款疫苗进入临床阶段[22] - 率先获HPV治疗性疫苗临床试验批准，RSV疫苗2024年获批临床[23] - 2024年6月恩朗苏拜单抗注射液、9月注射用奥马珠单抗获批上市，乌司奴单抗注射液递交上市申请，6个项目处关键临床试验阶段[37] - 2024年多个在研药物临床试验获批，如SYS6023用于晚期实体瘤等[140] - SYS6023于2024年7月获美国临床试验批准，用于晚期实体瘤[142] - CPO301于2024年9月获美国FDA快速通道资格，用于特定NSCLC[142] - CRB - 701于2024年12月获美国FDA快速通道资格，用于复发或难治性转移性宫颈癌[142] - SYS6010于2024年12月被纳入突破性治疗品种[139] 业绩数据 - 2024年生物制药研发费用84220.08万元，较上年增17080.40万元，同比增25.44%[37] - 2024年度咖啡因生产计划获批16700吨[32] - 截至2024年9月20日，回购股份12,000,225股，支付总金额320,987,996.60元[88] - 2023年年度权益分派派发现金分红总额3.74亿元[90] - 2024年全年研发费用84220.08万元，较上年同比增17080.40万元，同比增25.44%[146] - 2024年度提交国内外专利申请107件（有效81件），获专利授权16件（有效授权16件）[152] 用户数据 - 截至2024年底员工总数2487人，其中少数民族员工44人[173] - 报告期末母公司在职员工853人，主要子公司在职员工1634人[174] - 公司生产人员1341人、销售人员491人、技术人员524人、财务人员31人、行政人员100人[174] - 公司博士29人、研究生255人、本科604人、专科及以下1599人[174] - 公司男性员工1428人、女性员工6501人[174] - 公司30 - 50岁员工1777人、30岁以下员工520人、50岁以上员工190人[174] 市场扩张与并购 - 2024年通过增资控股巨石生物延伸至生物创新药领域[31] - 与多家海外公司达成国际化商业合作，如SYSA1801与Elevation Oncology合作[153] 其他新策略 - 2024年深耕功能食品行业，巩固咖啡因类产品优势，开拓己酮可可碱等特色产品市场，培育脉嘧啶等新利润增长点[40] - 2024年推进功能性原料质量认证与国际化进程，多个产品完成海外质量体系认证及注册工作[40] - 依托美国、欧洲、巴西及新加坡子公司拓展海外市场[40] - 2024年将审计质量有效提升作为重要工作目标，围绕重大投资项目等开展审计[69] - 构建完善培训体系覆盖各业务板块，聚焦关键岗位优化培训，引入敏捷赋能理念优化流程方法，建立学习应用转化机制提升效果[195] - 卓越管理项目聚焦生产中层管理人员，构建线上线下融合体系，与高校建立联合培养机制[197] - 深化研发中层管理培训项目[200]