财务数据关键指标变化 - 国际财务报告准则计量下，公司收入从2023年的5380万元减少4250万元至2024年的1130万元，其他收入从3730万元减少1380万元至2350万元[3] - 非国际财务报告准则计量下，其他收益及亏损从2023年的收益240万元减少2260万元至2024年的亏损2020万元，研发开支从3.82亿元减少1.899亿元至1.921亿元，行政及销售开支从1.174亿元减少4690万元至7050万元，年内亏损及全面开支总额从4.657亿元减少1.714亿元至2.943亿元[4] - 非国际财务报告准则计量下，研发开支（不包括以股份为基础的付款开支）从2023年的3.725亿元减少1.944亿元至2024年的1.781亿元，行政及销售开支（不包括以股份为基础的付款开支）从9860万元减少3810万元至6050万元，年内经调整亏损及全面开支总额（不包括以股份为基础的付款开支）从4.373亿元减少1.669亿元至2.704亿元[4] - 2024年公司收入为1.1261亿元，较2023年的5.3849亿元下降79.09%；2024年销售成本为0.7258亿元，较2023年的3.9451亿元下降81.60%；2024年毛利为0.4003亿元，较2023年的1.4398亿元下降72.19%[94] - 2024年其他收入为2.3499亿元，较2023年的3.7312亿元下降37.02%；2024年其他收益及亏损净额为 - 2.0238亿元，2023年为0.2363亿元[94] - 2024年研发开支为19.2055亿元，较2023年的38.2047亿元下降49.73%；2024年行政及销售开支为7.0513亿元，较2023年的11.7397亿元下降39.93%[94] - 2024年预期信贷亏损模式下的减值亏损为1.1831亿元，较2023年的0.1475亿元增长702.10%；2024年合约成本减值亏损为1.0155亿元，2023年无此项亏损[94] - 2024年除税前亏损为29.0542亿元，较2023年的46.2820亿元下降37.22%；2024年年内亏损为29.0292亿元，较2023年的46.2570亿元下降37.24%[94] - 2024年总资为12.00277亿元，较2023年的16.93299亿元下降29.12%；2024年总负债为4.48641亿元，较2023年的6.65666亿元下降32.60%[95] - 2024年CDMO服务收入为0.9024亿元，较2023年的5.3849亿元下降83.24%；2024年研发服务收入为0.2237亿元，2023年无此项收入[98] - 2024年分配至CDMO服务一年以内的余下履约责任交易价格为0，一年以上为0.0853亿元；2023年分配至CDMO服务一年以内的余下履约责任交易价格为1.9123亿元，一年以上为0.2652亿元[99] - 公司其他收入从2023年的3730万元降至2024年的2350万元，减少1380万元[100] - 公司其他收益及亏损净额从2023年的收益240万元转变为2024年的亏损2020万元[101] - 公司研发开支从2023年的3.82亿元减少50%至2024年的1.921亿元[102] - 公司行政开支从2023年的1.174亿元减少39.9%至2024年的7050万元[106] - 公司贸易应收款项从2023年的3885.6万元降至2024年的3137.6万元，扣除信贷亏损拨备后从3765.6万元降至1834.5万元[110] - 公司贸易应付款项从2023年的9184.1万元降至2024年的8314.3万元[111] - 公司2024年收入为1126.1万元，较2023年的5384.9万元下降[112] - 公司2024年除税前亏损为2.90542亿元，较2023年的4.6282亿元有所收窄[112] - 公司非流动资产从2023年的10.09256亿元降至2024年的9.20783亿元[113] - 公司流动负债从2023年的5.54292亿元降至2024年的3.42507亿元[113] - 2024年非流动负债为106,134千元，2023年为111,374千元；2024年净资产为751,636千元，2023年为1,027,633千元[114] - 2024年长期借款为16,050千元，2023年为10,500千元；2024年租赁负债为14,926千元，2023年为17,466千元[114] - 2024年递延收入为50,300千元，2023年为58,300千元；2024年递延税项负债为24,858千元，2023年为25,108千元[114] - 2024年股本为284千元，2023年为283千元；2024年库存股份为 - 2,371千元，2023年为 - 17千元[114] - 2024年储备为753,723千元，2023年为1,027,367千元；权益总额2024年为751,636千元，2023年为1,027,633千元[114] - 2024年CDMO服务收入为9,024千元，2023年为53,849千元；2024年研发服务收入为2,237千元，2023年为0千元[122] - 2024年分配至CDMO服务一年以内履约责任交易价格为4,457千元，一年以上为853千元；2023年一年以内为19,123千元，一年以上为2,652千元[123] - 2024年客户A、B、C收入分别为2809千元、1983千元、1887千元，2023年客户A、D收入分别为9701千元、20889千元[126] - 2024年和2023年汇兑收益净额分别为3995千元、2353千元，出售物业、厂房及设备亏损分别为25202千元、6千元，出售使用权资产收益分别为969千元、16千元[126] - 2024年和2023年所得税抵免均为250千元[126] - 2024年和2023年除税前亏损分别为290542千元、462820千元[129] - 2024年12月31日未动用税项亏损约为2908149千元，可扣减暂时差额约为41310千元[129] - 2024年和2023年用于计算每股基本及摊薄亏损的公司拥有人应占年内亏损分别为290292千元、462570千元[131] - 2024年和2023年贸易应收款项分别为31376千元、38856千元，扣除信贷亏损拨备后分别为18345千元、37656千元[132] - 2024年和2023年贸易应付款项分别为83143千元、91841千元[134] - 2024年贸易应付款项总计83,143千元，2023年为91,841千元[135] - 2024年其他全面收入为4.0百万元，2023年为3.1百万元[137] - 2024年年内经调整亏损及全面开支总额为270,391千元，2023年为437,342千元[139] - 2024年研发、一般及行政、生产雇员分别为91人、44人、49人，占比分别为49.46%、23.91%、26.63%[140] - 截至2024年12月31日银行结余及现金等为227.4百万元，2023年为596.3百万元[142] - 2024年12月31日借款为42,000,000元，以50,000,000元定期/已抵押银行存款作抵押，2023年情况相同[146] - 2024年12月31日附带固定利率的透支总额为166,290,000元[147] - 截至2024年12月31日年度亏损净额为290,292,000元，营运现金流出净额为213,828,000元[151] - 截至2024年12月31日流动负债净额约为63,013,000元，资本承担约为6,217,000元[151] - 集团2024年度亏损净额为2.90292亿元，营运现金流出净额为2.13828亿元[154] - 截至2024年12月31日，集团流动负债净额约为6301.3万元，包括银行结余及现金约1.69423亿元、贸易及其他应收款项约3110.7万元、短期借款约2.1709亿元以及贸易及其他应付款项约1.13929亿元[154] - 集团于2024年12月31日的资本承担约为621.7万元[154] 主要肿瘤资产osemitamab (TST001)业务数据关键指标变化 - 公司主要肿瘤资产osemitamab (TST001)在治疗胃癌或胃食管连接部癌方面达成关键里程碑，获美、中、韩监管批准，ESMO 2024年年会上展示的数据显示CLDN18.2中/高度表达及已知PD - L1状态患者中位无进展生存期达14.2个月，确认的客观缓解率为68%[6] - 三聯療法治療Claudin18.2中/高度表達且已知腫瘤PDL1狀態的胃癌或胃食管連接部癌患者，中位無進展生存期為12.6個月[11] - CLDN18.2中/高度表達腫瘤及已知PD-L1狀態的患者中，中位無進展生存期達到14.2個月，確認客觀緩解率為68%[11] - TranStar102研究G隊列中整體人群（82名患者）的12個月生存率為73.8%[11] - 公司于2024年4月展示TranStar101研究的安全性和PK數據，osemitamab (TST001)在美國患者中特徵與中國患者一致[11] - 公司于2024年6月展示TranStar102研究中G隊列的初始療效和安全性數據[11] - 公司于2024年9月展示TranStar102研究G隊列的更新數據[11] - 公司主要生物制剂osemitamab (TST001)获美国FDA、中国药审中心及韩国食品药品安全管理部批准启动全球III期试验，还开发了专有伴随诊断支持患者筛选[25] - 公司为支持osemitamab (TST001)后期开发及注册备案，举行FDA C型会议并就可比性策略及计划达成协议，开发高浓度药剂实现皮下给药[21] - 公司就osemitamab (TST001)全球开发及商业化与潜在合作伙伴积极接洽并取得多份条款清单，还从研发合作伙伴收取里程碑付款[22] - Osemitamab (TST001)联合检查点抑制剂及化疗作为Claudin18.2表达胃癌或胃食管连接部腺癌的一线治疗获美国FDA、中国药审中心及韩国食品药品安全管理部批准[32] - 竞争分子使约38%的胃癌或胃食管连接部癌患者受益，osemitamab (TST001)有使约55%患者受益的潜力[34] - 2024年4月公司在2024年AACR年会上展示TranStar101研究的安全性及PK数据，美国患者与中国患者特征一致[35] - 2024年6月公司在ASCO年会上展示TranStar102研究中G队列初始疗效和安全性数据，高/中度Claudin18.2表达患者中位PFS为12.6个月[35] - osemitamab (TST001)联合疗法G队列中CLDN18.2中/高度表达肿瘤及已知PDL1状态患者中位PFS达14.2个月，确认客观缓解率为68%[39] - osemitamab (TST001)联合疗法G队列总体人群（82名患者）12个月生存率为73.8%[39] - 公司计划推进osemitamab (TST001)的全球关键性试验，向EMA及包括日本在内的世界其他地区提交关键性试验申请[87] - 公司成功举行FDA C型会议，就osemitamab (TST001)可比性策略及计划达成协议[72] - 公司开发用于皮下给药的高浓度制剂[72] - 2022年公司与百时美施贵宝建立全球临床试验合作评估osemitamab (TST001)联合疗法疗效[59] - 公司推进与安捷伦合作开发Claudin18.2特异性CDx检测试剂盒用于全球III期研究[60] - 公司重新分配约166百万港元及30.0百万港元未动用所得款项净额用于osemitamab (TST001)开发[176] - 2025年3月28日，公司将50.8百万港元未动用所得款项净额重新分配至osemitamab (TST001)及其他项目开发[177] - 2022年年度业绩公告披露，为osemitamab (TST001)相关活动拨资所得款项净额占比50%，金额276.7百万港元[178] - 2024年中期业绩公告披露，为osemitamab (TST001)相关活动拨资余下未动用所得款项净额占比26%，金额30.0百万港元[178] -