公司基本信息 - 公司A股股票在上海证券交易所科创板上市，股票简称为华熙生物，代码为688363[18] - 公司属于“医药制造业（分类代码为C27）”，利用微生物发酵法生产玻璃酸钠原料药[200] - 公司利用自产玻璃酸钠，生产玻璃酸钠注射液等生物化学药品[200] 财务数据关键指标变化 - 2024年度公司合并报表归属于上市公司股东的净利润为174,267,399.74元，母公司实现税后净利润为510,437,943.04元[5] - 2024年度公司利润分配预案为每10股派发现金红利1.10元（含税），不进行资本公积转增股本和派发红股[5] - 按截至2025年3月31日总股本扣除回购专用证券账户股份数后的基数478,362,704股计算，拟派发现金红利52,619,897.44元（含税），占2024年度合并报表归属上市公司股东净利润的30.19%[5] - 2024年营业收入为53.71亿元，较上年同期减少11.61%；归属于上市公司股东的净利润为1.74亿元，较上年同期减少70.59%[21] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产为68.10亿元，较上年末减少1.93%；总资产为86.57亿元，较上年末增加2.20%[21] - 2024年基本每股收益为0.36元/股，较上年同期减少70.73%；加权平均净资产收益率为2.55%，较上年减少5.76个百分点[22] - 2024年非经常性损益合计为6699.54万元，较2023年的1.02亿元减少34.36%[27] - 交易性金融资产期初余额为1.40亿元，期末余额为3002.02万元，当期变动为 -1.10亿元[28] - 应收款项融资期初余额为282.58万元，期末余额为324.30万元，当期变动为41.72万元[28] - 其他权益工具投资期初余额为4456.07万元，期末余额为5300.65万元，当期变动为844.58万元[28] - 其他非流动金融资产期初余额为4772.73万元，期末余额为8399.66万元，当期变动为3626.93万元[28] - 报告期内公司实现营业收入53.71亿元，同比下降11.61%；归属净利润1.74亿元，同比下降70.59%；扣非净利润1.07亿元，同比下降78.13%[33] - 管理变革等费用超7000万元，供应链等费用增加超1亿元，创新业务投入超1亿元，资产减值准备约1.89亿元[33] - 报告期内公司实现营业收入537,077.03万元，同比减少11.61%[158] - 报告期内归属于上市公司股东的净利润17,426.74万元，同比减少70.59%[158] - 报告期内归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润10,727.20万元，同比减少78.13%[158] - 报告期内公司实现营业收入53.71亿元，同比下降11.61%[172] - 报告期内公司综合毛利率为74.07%[172] - 报告期内归属于上市公司股东的净利润为1.74亿元，同比下降70.59%[172] - 报告期内归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为1.07亿元，同比下降78.13%[172] - 报告期内经营活动产生的现金流量净额为5.65亿元[172] - 本报告期主营业务收入同比降低11.75%，皮肤科学创新转化业务销售收入同比下降31.62%[174] - 医药制造营业收入为53.61亿美元，营业成本为13.92亿美元，毛利率为74.03%，营业收入较上年减少11.75%，营业成本较上年减少14.12%，毛利率较上年增加0.71%[177] - 中国地区营业收入为44.72亿美元，营业成本为11.10亿美元，毛利率为75.18%，营业收入较上年减少14.92%，营业成本较上年减少19.16%，毛利率较上年增加1.30%[177] - 境外地区营业收入为8.89亿美元，营业成本为2.82亿美元，毛利率为68.25%，营业收入较上年增加8.61%，营业成本较上年增加13.78%，毛利率较上年减少1.44%[177] - 医药制造材料成本为6.13亿美元，占总成本比例为44.04%，较上年同期减少9.67%[181] - 原料产品总成本为4.26亿美元，占总成本比例为30.57%，较上年同期增加6.81%[181] - 医疗终端产品营业成本2.25亿元，占比16.16%，同比增长15.26%，因收入增长32.03%[182][183] - 皮肤科学创新转化业务营业成本6.99亿元，占比50.20%，同比减少28.65%，因收入下降31.62%[182][183] - 其他业务营业成本4266.08万元，占比3.06%，同比减少10.71%[182] - 前五名客户销售额3.29亿元，占年度销售总额6.13%，关联方销售额为0[185][186] - 前五名供应商采购额1.57亿元，占年度采购总额17.43%，关联方采购额为0[187][189] - 销售费用24.64亿元，较2023年下降13.31%，因皮肤科学创新转化业务战略调整[191] - 管理费用6.58亿元，较2023年增长33.77%，因组织架构、薪酬体系等变革[191] - 研发费用4.66亿元，较2023年增长4.46%，因薪酬体系变革和研发项目增加[191] - 财务费用 -695.55万元，较上年同期增加2383.95万元，因理财资金减少和存款利率下降[191] - 经营活动现金流5.65亿元，较上年同期减少19.32%，因营业收入和销售回款减少[192] - 其他流动资产为69,545,435.91元，占比0.80%，较上期增长73.64%[194] - 长期股权投资为417,145,738.55元，占比4.82%，较上期增长114.64%[194] - 固定资产为3,335,718,019.22元，占比38.53%，较上期增长38.84%[194] - 在建工程为640,984,204.60元，占比7.40%，较上期下降42.19%[194] - 商誉174,086,212.07元，占比2.01%，较上期下降30.72%[194] - 长期借款为65,123,346.66元，占比0.75%，较上期增长2,711.87%[194] - 租赁负债为152,966,880.34元，占比1.77%，较上期增长190.50%[194] - 境外资产为767,731,546.31元，占总资产比例为8.87%[197] 各条业务线数据关键指标变化 - 2024年原料业务收入12.36亿元，同比增长9.47%，占主营业务收入23.06%[35] - 国际市场原料收入6.08亿元，同比增长17.65%，占原料业务销售收入49.19%[35] - 原料业务（不含弗思特）整体毛利率65.57%，同比上升0.86%，医药级透明质酸原料毛利率87.56%[35] - 2024年医疗终端业务收入14.40亿元，同比增长32.03%，占主营业务收入26.85%[38] - 皮肤类医疗产品收入10.73亿元，同比增长43.57%，微交联润致娃娃针收入同比超100%，覆盖超5000家机构[38] - 润致填充剂收入同比超30%，覆盖超3000家机构，医美机构覆盖7000家，同比超30%[38][39] - 骨科注射液“海力达”收入超2亿元，覆盖超10000家医院，PRP销售收入显著增长[40] - 眼科产品“海视健”供货超1000家医院，新增供货医院较集采前翻倍，销售收入向好[40] - 皮肤科学创新转化业务收入25.69亿元，同比下降31.62%，占主营业务收入47.92%[41] - 2024年营养科学创新转化业务收入0.82亿元，同比增长40.97%[44] - 润百颜屏障修护系列销售收入占比超整体销售收入50%[42] - 透明质酸原料生产量为431.60吨，销售量为404.12吨，库存量为349.76吨，较上年同期分别增长12.28%、15.26%、8.53%，原料业务稳健增长[179][180] - 医疗终端针剂生产量为1217.41万支，销售量为1144.06万支，库存量为287.97万支，较上年同期分别增长21.32%、24.48%、34.18%，医疗终端业务高速增长[179][180] - 皮肤科学创新转化业务生产量为28968.62万支，销售量为28469.39万支，较上年同期分别下降12.42%、13.34%，业务调整持续，2025年有望触底[179][180] 公司变革与发展 - 2024年公司进入“变革元年”，启动三十余个变革项目[45] - 公司作为牵头单位新承担1项山东省重点研发计划项目，作为参与单位新承担1项国家重点研发计划项目[46] - 公司延续4项国家重点研发计划、2项山东省重点研发计划、2项山东省“泰山产业领军人才”项目和1项中央引导地方科技发展资金项目的研究[46][47] - 报告期内公司利用八大研发平台上市10种生物活性物原料新产品[48] - 2024年3月Hybloom™微真获PCHi2024“芳典奖”[49] - 2024年6月公司在世界制药原料中国展荣获“原料药产业高质量发展及创新奖”[49] - 2024年8月MitoPQQ™吡咯并喹啉醌二钠盐获“产品创新奖”及“2024食品饮料工业——荣格技术创新奖”[49] - 公司无菌级HA生产线完成试产，多个产业园及生产基地竣工或投产[50] - 原料业务建立商机管理体系，将项目周期效率提升30%[51] - 研发管理推行IPD研发体系，组织架构转型提升研发效率[51] - 公司明确未来3年数字化建设蓝图和方向[52] - 公司MSCI评级连续2年上升，EcoVadis评级位列全球获评企业前28%[54] - 公司CDP取得气候B级、水A - 级的成绩[54] - 公司确立至2030年的组织边界内碳减排战略规划与目标[54] 公司产品与资质 - 公司透明质酸有医药级、化妆品级和食品级共200多个规格产品[56] - 公司医药材料原料生产符合美国cGMP、中国GMP、ICHQ7要求[57] - 公司护理品原料生产符合ISO9001和EFfCI体系要求[57] - 截至报告期末，公司医美方向在国内共取得9项三类医疗器械注册证[60] - 截至报告期末，公司医药方向在国内共取得2项三类医疗器械注册证，3项药品注册证[62] - 截至报告期末，公司共拥有36款防晒、祛斑美白类、防脱类国产特殊化妆品行政许可证[64] - 2012年，公司“润百颜(®)”注射用修饰透明质酸钠凝胶作为国内首款获批的国产交联透明质酸软组织填充剂上市[60] - 2016年，公司含利多卡因的注射用修饰透明质酸钠凝胶率先通过NMPA认证[60] - 2019年，公司推出国内首款自主研发的单相含麻透明质酸软组织填充剂[60] - 2020年下半年，公司推出“润致娃娃针”[60] - 2022年，公司陆续推出专注医美术后修复的品牌“润致臻活(®)”[60] - 2024年，公司推出“润致·格格”与“润致·斐然”[60] - 公司主要采用以销定产的生产模式，根据市场预测准备安全库存[67] - 公司医美产品直销体系覆盖全国30个省市与自治区，直接服务全国核心5000多家医疗美容机构[68] - 公司参与修订欧洲药典及中国药典中的透明质酸标准，主导或参与制定6项透明质酸相关国家行业标准[85] - 医药级产品主要质量参数核酸、内毒素等杂质水平分别是欧洲药典国际标准规定值的1/50和1/20[87] - 公司在国内取得11项注册备案资质及中国台湾1项DMF注册，国际上取得32项注册备案资质[87] - 2021年1月初，公司主导申报的食品级透明质酸获批国内新食品原料资质[87] - 2024年，公司作为牵头单位主导制定的《医用透明质酸钠敷料》行业标准获批发布[87] - 医药级依克多因于2022年获得美国注册备案资质，2024年取得国内药用辅料注册备案资质[87] - 重组III型人源化胶原蛋白、多聚脱氧核糖核酸均于2024年完成医疗器械主文档登记[87] - 食品级γ - 氨基丁酸和N - 乙酰神经氨酸分别于2018年和2024年获得新食品原料卫生行政许可[88] - 食品级麦角硫因于2024年获得美国Self - GRAS认证[88] - 公司医药级玻璃酸钠产品在国内取得11项注册备案资质，在中国台湾地区取得1项[93] - 公司微生物酶切法相关技术在国际取得包括欧盟、美国等在内的注册备案资质32项[94] - 公司医疗终端产品在国内取得药械类认证43项（新增11项），国际认证39项（新增9项）[94] - 截至2024年12月31日，公司已申请专利1047项（含发明专利826项），已获授权专利587项（含中国发明专利377项，国外发明专利15项）[97] - 公司“酶切法制备寡聚透明质酸盐的方法及所得寡聚透明质酸盐和其应用”技术专利于2019年获第21届中国专利金奖[89] - “润百颜®”注射用修饰透明质酸钠凝胶2012年