公司基本信息 - 公司股票简称华东医药，代码000963，上市于深圳证券交易所[23] - 公司法定代表人为吕梁，注册地址在浙江省杭州市拱墅区中山北路439号4、7楼，邮编310006 [23] - 公司办公地址在杭州市莫干山路866号，邮编310011，网址为www.eastchinapharm.com，邮箱为hz000963@126.com [23] - 董事会秘书为陈波，证券事务代表为胡舒芬，联系电话和传真均为0571 - 89903300，邮箱为hz000963@126.com [24] - 公司披露年度报告的证券交易所网站为深圳证券交易所www.szse.cn [25] - 公司披露年度报告的媒体有《中国证券报》《证券时报》《上海证券报》及巨潮资讯网www.cninfo.com.cn [25] - 公司年度报告备置地点为公司董事会办公室[25] - 公司上市后至2012年7月，注册地址为杭州市下城区中山北路439号[23] - 2023年6月，公司注册地址变更为浙江省杭州市拱墅区中山北路439号4、7楼[23] - 公司上市以来主营业务和控股股东均无变更[26] 公司整体财务数据关键指标变化 - 2024年公司营收和归母净利润较2021年分别实现21.24%和52.59%的增长[4] - 2024年营业收入419.06亿元，较2023年增长3.16%[27] - 2024年归属于上市公司股东的净利润35.12亿元，较2023年增长23.72%[27] - 2024年经营活动产生的现金流量净额37.49亿元，较2023年减少4.59%[27] - 2024年末总资产378.79亿元，较2023年末增长13.04%[27] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产230.60亿元，较2023年末增长9.56%[27] - 2024年第一至四季度营业收入分别为104.11亿、105.54亿、105.13亿、104.28亿元[31] - 2024年非经常性损益合计1.60亿元，2023年为1.02亿元，2022年为0.89亿元[34] - 2024年非流动性资产处置损益为 - 749.71万元，2023年为 - 82.33万元，2022年为239.00万元[33] - 2024年计入当期损益的政府补助为1.64亿元，2023年为1.43亿元，2022年为0.90亿元[33] - 2024年公司全年实现营业收入419.06亿元，同比增长3.16%，归母净利润35.12亿元，同比增长23.72% [60] - 2024年公司扣非归母净利润33.52亿元，同比增长22.48%；扣除相关损益影响后为37.09亿元，相比2023年增长35.52% [60] - 2024年公司综合毛利率33.21%，较上年同期增长0.81个百分点，经营活动现金流量净额为37.49亿元[60] - 截至2024年底，公司资产总额378.79亿元，归母净资产230.60亿元，资产负债率37.79%，净资产收益率15.93% [60] - 2024年公司实现扣非归母净利润相比2021年增长53.12%，达成《2022年限制性股票激励计划》2024年度公司绩效总体目标[61] - 2024年公司营业收入合计419.06亿元，较2023年的406.24亿元同比增长3.16%[96] - 2024年商业收入284.71亿元，占比67.94%，同比增长3.00%；制造业收入157.78亿元，占比37.65%，同比增长6.36%[96] - 2024年医美业务收入23.26亿元，占比5.55%，同比下降4.94%，其中国际医美业务下降25.81%，国内医美业务增长11.50%[96] - 2024年国内销售408.11亿元，占比97.39%，同比增长4.12%；国外销售10.95亿元，占比2.61%，同比下降23.29%[96] - 2024年商业毛利率7.30%，同比增加0.33%；制造业毛利率74.90%，同比下降2.95%[98] - 2024年国内销售毛利率32.55%，同比增加1.39%；国外销售毛利率57.94%，同比下降8.46%[98] - 2024年商业营业成本263.92亿元，占比94.30%，同比增长2.64%；制造业营业成本39.60亿元，占比14.15%，同比增长20.54%[100] - 前五名客户合计销售金额为97.064977555亿元，占年度销售总额比例为23.16%[101] - 前五名供应商合计采购金额为44.0405866036亿元，占年度采购总额比例为15.74%[101] - 2024年销售费用为64.0852213628亿元，同比减少3.56%；管理费用为13.9738818896亿元，同比减少1.61%；财务费用为2226.468591万元，同比减少56.51%；研发费用为14.2565921847亿元，同比增加12.19%[103] - 经营活动现金流入小计449.70亿元，同比增长1.81%；经营活动现金流出小计412.21亿元，同比增长2.44%；经营活动产生的现金流量净额37.49亿元，同比下降4.59%[144] - 投资活动现金流入小计3.27亿元，同比增加34.30%；投资活动现金流出小计24.97亿元，同比增长25.24%；投资活动产生的现金流量净额-21.70亿元，同比下降23.98%[144] - 筹资活动现金流入小计52.51亿元，同比增长2.96%；筹资活动现金流出小计60.00亿元，同比下降7.59%；筹资活动产生的现金流量净额-7.50亿元，同比增长46.20%[144] - 现金及现金等价物净增加额7.82亿元，同比下降1.17%[144] - 投资收益-1.29亿元，占利润总额比例-3.00%；公允价值变动损益0元，占比0.00%；资产减值-0.41亿元，占比-0.95%；营业外收入0.88亿元，占比2.05%；营业外支出1.11亿元，占比2.59%；其他收益1.99亿元，占比4.65%[146] - 2024年末货币资金52.76亿元，占总资产比例13.93%；应收账款84.25亿元，占比22.24%；存货47.76亿元，占比12.61%[148] - 2024年末投资性房地产0.12亿元，占总资产比例0.03%；长期股权投资15.44亿元，占比4.08%；固定资产44.22亿元，占比11.67%[149] - 短期借款23.12亿元，占总资产比例6.10%，较年初增加3.65%；合同负债1.74亿元，占比0.46%，较年初增加0.06%；长期借款0.14亿元，占比0.04%，较年初下降1.51%[149] - 报告期内以公允价值计量的金融资产期末数为60.32亿元，应收款项融资期末数为16.78亿元，合计228.09亿元[151] - 报告期投资额31.02亿元，上年同期投资额23.87亿元，变动幅度29.97%[154] 公司各业务线数据关键指标变化 医药工业 - 2024年公司医药工业核心子公司中美华东销售收入138.11亿元，同比增长13.05%，扣非归母净利润28.76亿元，同比增长29.04% [63] - 2024年中美华东核心产品百令系列完成集采续约，利鲁平®持续较快增长，赛恺泽®上市首年完成超200家医疗机构认证备案，下达154份有效订单[66] - 报告期内医药工业研发投入（不含股权投资）26.78亿元，同比增长16.77%，其中直接研发支出17.70亿元，同比增长10.63%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91%[104] - 截至报告发布日，医药在研项目合计133个，其中创新药及生物类似药项目94个[104] - 公司创新药管线已超过80项[105] - 公司肿瘤创新药产品管线超过30项[106] - 公司内分泌、代谢疾病领域已拥有小分子和生物药创新产品近20款[112] - 公司自主研发的口服小分子GLP - 1受体激动剂HDM1002体重管理适应症Ⅱ期临床研究显示有较好减重效果，计划2025年4月完成Ⅲ期研究首例受试者入组；糖尿病适应症临床II期研究预计2025年Q3获得顶线结果，下半年进入III期临床研究[112] - 公司引进的全球首创ADC新药索米妥昔单抗注射液于2024年11月获NMPA附条件批准上市，2025年3月递交的由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理[106] - 公司自主研发的HDM1005注射液已在中国获批多个适应症IND，四个适应症美国IND申请获FDA批准，体重管理适应症II期临床试验2025年4月完成全部受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床研究，糖尿病适应症II期临床试验2025年4月完成首例受试者入组[113] - 控股子公司浙江道尔生物的DR10624注射液治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病正在开展II期临床研究，治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成全部患者入组，预计2025年第三季度获得揭盲后顶线结果[114] - 司美格鲁肽注射液糖尿病适应症2025年3月递交上市申请获受理，体重管理适应症2025年2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组[116] - 德谷胰岛素注射液的上市申请2025年2月递交并获受理，德谷门冬双胰岛素注射液2024年12月完成Ⅲ期临床全部受试者入组，预计2025年Q4获得顶线结果[116] - 公司在自免疾病领域拥有生物药和小分子创新产品20余款[117] - 注射用利纳西普用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征和复发性心包炎适应症的中国上市申请分别在2024年11月与2024年12月获批[117] - 乌司奴单抗生物类似药HDM3001用于治疗成年斑块状银屑病的中国上市申请2024年11月获批，新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请2025年3月获批，用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请2025年2月获得受理[117] - 创新药HDM3016于2024年5月分别完成2个适应症在中国的Ⅲ期临床首例受试者入组，2025年3月完成结节性痒疹III期研究全部受试者入组[117] - 创新三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备2025年2月获得NMPA批准上市，与之配合使用的瑞玛比嗪注射液的上市许可申请2024年1月获得NMPA受理，2025年1月，MediBeacon®TGFR获得美国FDA批准上市[119] - 雷珠单抗注射液湿性年龄相关性黄斑变性适应症2025年1月递交Pre - BLA沟通，计划于2025年Q2递交上市申请[121] - 2023年至今开展超20项早期探索性项目研究，同期创新药专利获授权14件[124] - 研发团队主导和支持超40项临床项目[125] - 2024年他克莫司颗粒、他克莫司缓释胶囊、奥拉帕利片等多个仿制药品种获批上市[132] - 2024年西罗莫司片、西罗莫司凝胶、伊布替尼胶囊等多个仿制药品种上市申请获受理[132] - 2024年研发人员数量为1864人，较2023年的1777人增长4.90%，占比12.44%，较2023年下降0.37% [141] - 2024年研发投入金额为17.70亿元，较2023年的15.99亿元增长10.63%，占营业收入比例为12.91%，较2023年下降0.19% [141] - 2024年研发投入资本化金额为3.57亿元，较2023年的3.69亿元下降3.11%，资本化研发投入占研发投入比例为20.18%，较2023年下降2.86% [141] - 2024年医药工业研发投入（不含股权投资）26.78亿元，同比增长16.77%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91% [141] - 含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶和Ellansé - M分别于2025年1月获NMPA注册上市批准和受理通知[136][137] - 他克莫司胶囊0.5mg规格、腺苷注射液2ml:6mg规格分别于2024年1月、4月获一致性评价补充申请批准通知书[135] - 氨酚双氢可待因片于2024年7月完成一致性评价申请资料递交并获受理[135] - 芮颜瑅®V20于2024年9月获批上市，V30于2025年3月收到NMPA注册受理通知[137] - 杭州中美华东制药有限公司注册资本87230813元，总资产19851009800.35元，净资产12887826974.85元，营业收入13711038029.80元，营业利润3437711237.27元，净利润2874529684.78元[172] 医药商业 - 2024年公司医药商业实现营业收入270.92亿元，同比增长0.41%，净利润4.56亿元，同比增长5.58% [67] - 公司医药商业拥有浙北杭州、浙中金华、浙南温州三大自有医药物流中心，13个物流仓库，总仓储面积超19万平方米[42] - 公司医药商业连续多年稳居中国医药商业药品批发企业十强[42] - 公司医药商业围绕“保存量、促增量、提质量”