业绩数据 - 2024年公司净利润为20.61亿元，同比增长5.50%[38] - 2024年公司为国家创造税收15.31亿元[38] - 2024年公司研发投入为10.44亿元，占营业收入的8.84%[39] - 2024年公司慈善捐赠支出为1298万元[41] - 2024年公司海外主营业务收入达17.2361亿元，占主营业务收入14.73%，过去五年复合增长率近6.92%[193] 产品与医保 - 截至报告期末，公司共有191种产品被纳入医保目录，其中A类92种，B类99种[22] 环保数据 - 2024年公司温室气体排放总量为525,420 tCO₂e，较2020年减少8.5%[44] - 2024年公司环保投资为7400万元，其中环保运营维护投资6300万元，环保设备改造投资1100万元[44] 公司治理 - 截至报告期末，董事会由11名董事组成，其中女性董事1名[37] - 公司员工中女性占比47%，少数民族员工559人，员工平均培训时长102小时[41] - 公司获得MSCI ESG评级AAA，S&P Global CSA评分为67，CDP评分为B[45] 风险管理 - 公司检测到商业秘密泄露风险，可能性为可能，潜在影响程度为中高[80] - 公司检测到单一供应商采购风险，可能性为可能，潜在影响程度为中[81] - 公司检测到政治环境风险，会采取加强关键产品研发等措施应对[84] 培训与合规 - 年度内对187家供应商进行反腐检查[92] - 年度内开展一次覆盖集团正式员工的商业道德培训，培训覆盖率达98%[97] - 年度内集团伦理营销培训覆盖98%的员工[107] - 年度内集团信息安全和客户隐私保护培训覆盖率达98%[124] 研发团队 - 2024年公司有908名研发员工，占员工总数的10.01%，研发团队规模基本稳定[147] 研发项目 - 醋酸曲普瑞林微球注射液（1个月缓释）儿童性早熟适应症临床试验于2024年开始，截至2024年底已完成计划临床入组的70%[159] - 盐酸鲁拉西酮片于2024年11月获公司上市批准[160] - 2024年辅助生殖领域项目B - 01完成III期临床试验，自身免疫领域LZM012完成III期临床入组，预计未来2 - 3年上市[162] - 重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液（“LZM012”）针对银屑病适应症于2023年8月正式启动III期临床试验，截至年底已完成全部受试者入组[166] - 重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液（“LZM012”）针对强直性脊柱炎适应症由合作方于2023年9月正式启动III期临床试验，2024年12月宣布首次分析达到试验主要疗效终点[166] 技术创新 - 公司将AI技术融入药物研发，推动研发从“经验驱动”向“技术驱动”转变[19] - 公司子公司丽珠诊断开发全自动多重免疫分析仪方法，使报告从每周出具变为每日出具，提高诊断效率[171] - 公司将AI技术应用于研发，解决杂质增长问题，缩短实验周期并控制成本[178] 合作与项目 - 2024年7月公司与NeuShen Therapeutics达成协议，获NS - 041在大中华区所有权益[186] - 2024年公司子公司药厂与北京民康百草合作的硫酸镁等浓缩口服溶液项目获批[189] 海外市场 - 2024年公司通过巴西ANVISA的GMP现场零缺陷检查，加速人用API在巴西注册[197] - 报告期末公司34个API及中间产品在94个海外国家/地区完成202项国际注册[199] - 报告期末公司获得32个API及中间品种国际认证证书，国内完成52个API产品注册[199]