业绩总结 - 2024年营业收入36.68万元，2022年为165.08万元[57] - 2024年归属于母公司股东的净利润为 -19,949.57万元，2023年为 -29,415.84万元，2022年为 -30,151.48万元[57] - 2024年扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为 -21,750.99万元，同比亏损减少10,751.97万元，减少幅度33.08%[59] - 2024年末总资产136,157.98万元，较期初减少8.71%；归属于母公司的所有者权益119,224.51万元，较期初减少12.79%[59] - 2024年销售费用1,135.34万元，较2023年增加35.82%[66] - 2024年管理费用4,214.03万元，较2023年减少47.09%[66] - 2024年研发费用17,403.17万元，较2023年减少29.90%[66] - 2024年营业利润为 -19,948.15万元，较2023年减少32.18%[67] 用户数据 - 无 未来展望 - 2025年公司董事会将强化在公司治理中的核心引领作用[36] - 2025年公司监事会将继续依法对董事会和高级管理人员进行监督[51] - 董事会提请授权向特定对象发行融资总额不超3亿元且不超最近一年末净资产20%的股票[87] 新产品和新技术研发 - 截至报告披露日，公司拥有9项在研创新药物项目，获8项临床试验批件，其中中国5项，美国3项[17] - 截至报告披露日，公司有1个产品递交上市申请并获NMPA受理，6项产品处于临床阶段[25] - 核心产品HC - 1119新药上市申请获受理，正在技术审评阶段[19] - HP501单药治疗高尿酸血症/痛风完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，推进临床Ⅱ/Ⅲ期试验[20] - HP518在澳大利亚完成Ⅰ期临床试验，中国Ⅱ期临床试验首例受试者于2024年12月入组[21] - HP568临床试验申请于2024年10月获NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组[21] - HP515中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组[21] - 报告期内公司3项在研产品临床试验申请获美国FDA批准，1项在研产品获得FDA授予FTD（快速通道认定）[29] 市场扩张和并购 - 2025年3月公司与科兴生物制药股份有限公司签署出海战略合作协议[29] 其他新策略 - 2025年度独立董事津贴标准为每人18万元（税前）/年[80] - 公司拟续聘德勤华永为2025年度财务和内部控制审计机构，聘期一年[85] - 董监高责任险每次及累计赔偿限额5000万元人民币[89] - 董监高责任险保险费用不超50万元/年[89] - 董监高责任险保险期限为12个月/每期[89]