业绩数据 - 2024年营业收入为366836.28元，2023年为0[31] - 2024年归属于上市公司股东的净利润为 - 199495736.10元，2023年为 - 294158414.14元，亏损同比减少32.18%[31][33] - 2024年扣非后净利润为 - 217509880.91元，2023年为 - 325029561.97元，亏损同比减少33.08%[31][34] - 2024年经营活动现金流净额为 - 187083058.81元，2023年为 - 255507080.79元[31] - 2024年末净资产为1192245114.75元，2023年末为1367090349.22元，同比减少12.79%[31] - 2024年末总资产为1361579788.43元，2023年末为1491565068.87元，同比减少8.71%[31] - 2024年基本每股收益为 - 2.01元/股，2023年为 - 2.97元/股[32] - 2024年扣非后基本每股收益为 - 2.2元/股，2023年为 - 3.28元/股[32] - 2024年研发投入占营收比例为47441.25%[32] - 报告期内材料及研发中间体销售收入为36.68万元[33] - 本年度费用化研发投入174031725.15元，上年度为248268044.24元，变化幅度为 - 29.90%[45] - 本年度研发投入合计174031725.15元，上年度为248268044.24元，变化幅度为 - 29.90%[45] 产品研发 - 公司构建了有9项在研产品的管线，6项进入临床试验不同阶段[23][38] - 核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年获NMPA受理，正在审评中[5] - 氘恩扎鲁胺临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会年会[5] - HP518于2024年12月完成中国Ⅱ期首例受试者入组，正在入组中[37][46] - HP568片于2025年1月完成首例受试者入组[37] - HP501中国联合用药申IND申请于2024年4月获批准，治疗痛风相关高尿酸血症临床Ⅱ期试验于2023年12月获FDA批准[46] 技术与团队 - 公司已构建四大核心技术平台，合成一系列专利新药候选物[35] - 截至报告期末，公司及子公司全球申请357项发明专利，124项已获授权，本年新增申请96个、获得26个[39][45] - 公司专家技术团队中有2位国家级人才和多位四川省级人才[41] - 报告期内公司承担四川省重大科技专项1项[41] 其他情况 - 保荐人于2025年4月21日至4月24日对公司进行现场检查[2] - 公司商业化投入准备保持较高水平，累计未弥补亏损不断增加[14] - 本持续督导期间，保荐人未发现公司存在新增业务[47] - 公司已建立募集资金管理制度并执行，未发现违规使用募集资金情形[48] - 截至2024年12月31日，公司控股股东等持有的公司股权均不存在质押、冻结及减持情形[49] - 本持续督导期间，保荐人未发现应当发表意见的其他事项[50]