迈威生物(688062) - 迈威生物自愿披露关于多项临床研究成果获选2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会报告的公告
9MW2821与特瑞普利单抗联合治疗 - 40例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者接受治疗,截至2024年12月19日,客观缓解率87.5%,经确认ORR 80%,疾病控制率92.5%[6] - 9MW2821剂量1.25mg/kg,特瑞普利单抗剂量240mg[6] 7MW3711临床研究 - 截至2025年1月2日,43例晚期实体瘤患者入组,4.5mg/kg或以上剂量组中,食管癌、卵巢癌和前列腺癌客观缓解率分别为33.3%、60.0%和50.0%,疾病控制率均为100%[7] - 截至2025年1月8日,37例肺癌患者入组,25例接受4.5mg/kg或以上剂量且完成至少一次肿瘤评估的患者中,客观缓解率36.0%,疾病控制率96.0%[8] - 肺癌患者中,小细胞肺癌客观缓解率和疾病控制率分别为62.5%和100.0%,B7 - H3 H - score>5的肺鳞癌客观缓解率和疾病控制率分别为37.5%和87.5%[8] 9MW2921首个人体临床研究 - 截至2024年11月12日,39例晚期实体瘤患者入组,3.0mg/kg剂量组中,客观缓解率42.1%,疾病控制率84.2%[10] - 3.0mg/kg剂量组中,子宫内膜癌客观缓解率75%,疾病控制率100%[10] - 3.0mg/kg剂量组中,HR+/HER2 - 乳腺癌客观缓解率50%,疾病控制率75%[10] - 3.0mg/kg剂量组中,HER2 - 胃癌客观缓解率50%,疾病控制率100%[10] - 3.0mg/kg剂量组中,非鳞状非小细胞肺癌客观缓解率25%,疾病控制率100%[10]