业绩总结 - 2024年主营业务收入1.30亿元，较2023年增长43.51%[28] - 2024年净亏损4.41亿元，较2023年增加4.65%[28] - 2024年末资产负债率48.30%，较2023年增长19.67个百分点[28] - 2024年末总资产8.49亿元，总负债4.10亿元，股东权益4.39亿元[29][31][34] - 2024年毛利率82.80%，较2023年增长1.19个百分点[28] - 2024年公司实现营业收入13,027.28万元，同比增长43.51%[59] 用户数据 - 截至2024年末，康替唑胺片覆盖全国582家医院，正式准入及批量临采医院达150家[59] 未来展望 - 2025年MRX - 1预计实现不含税营业收入20,000万元[48] - 2025年公司直接研发费用预算（不含职工薪酬、股份支付）为15,182万元[48] 新产品和新技术研发 - 截至2024年末，口服康替唑胺片Ⅱ期临床试验12家中心获伦理批件及启动，18例受试者完成入组[61] - 截至2024年末，注射用MRX - 4国际多中心Ⅲ期临床试验在近20个国家开展，共入组324例患者[61] - 2024年MRX - 8中国Ⅰ期临床试验顺利完成并达预期目标[61] - 2024年MRX - 5澳大利亚I期临床试验顺利完成并达预期目标，获FDA孤儿药资格认定及中国临床试验批准[62] - 公司首个抗体药物偶联物（ADC）候选药物完成成药性评价，进入临床前开发阶段[63] 其他 - 2024年研发费用3.69亿元，较2023年增加6.87%，研发费用率减少96.98个百分点[28][37] - 2024年销售费用1.10亿元，较2023年增加2.87%，销售费用率下降33.50%[28][35] - 2024年管理费用6629.54万元，较2023年增加8.39%，管理费用率下降16.49%[28][39] - 2024年市场及学术推广费5020.18万元，较2023年增加396.10万元[36][37] - 2024年专业服务费较2023年增加489.35万元，主要由于新增境外及境内法律服务费用[40] - 2024年公司共召开4次股东大会，其中年度股东大会1次，临时股东大会3次[64] - 2024年公司召开9次董事会会议，会议召集、提案等均符合规定[67] - 2024年薪酬与考核委员会召开1次会议，审议通过3项议案[72] - 2024年审计委员会召开6次会议，审议通过13项议案[72] - 2024年提名委员会召开1次会议，审议提名公司第二届董事会董事的议案[73] - 报告期内公司披露42份临时报告和4份定期报告，自愿披露阶段性进展4次[75] - 报告期内公司召开定期报告业绩说明会3次，回复“上证e互动”平台提问10余次[75] - 2024年度公司监事会召开7次会议，审议通过21项议案[83] - 2024年度公司内部控制制度健全，决策程序合法有效[85] - 2024年度公司财务状况良好，财务制度健全，财务运作规范[86] - 2024年公司募集资金管理严格，无违规使用情况[87] - 2024年公司不存在应披露未披露的关联交易事项[88] - 2024年公司建立了完善的内部控制结构和全面风险管理体系[90] - 2024年11月22日，公司聘任立信会计师事务所为2024年度审计机构[91] - 截至目前公司2024年度不存在可供分配的利润，不进行利润分配和资本公积转增股本[94] - 独立董事津贴为12万元/年[99] - 2025年在公司内部担任其他职务的监事按职务领薪酬，未担任其他职务的不在公司领薪酬[102] - 2024年度独立董事述职报告于2025年3月18日在上海证券交易所网站披露[106]