科兴制药(688136) - 自愿披露关于获得GB18注射液药物临床试验批准通知书的公告
新产品和新技术研发 - 深圳科兴GB18注射液获批开展肿瘤恶病质临床试验[2] - GB18针对GDF15靶点,采用独特结构设计[3] - 临床前数据显示有差异化优势[3] - 预计皮下注射频率为每3 - 4周/次[4] - 2025年5月获美国FDA批准在美开展临床试验[4] 未来展望 - 获批利于强化研发竞争力[5] - 研发成功上市将丰富产品布局[5] - 药品后续存在诸多不确定性[6]
新产品和新技术研发 - 深圳科兴GB18注射液获批开展肿瘤恶病质临床试验[2] - GB18针对GDF15靶点,采用独特结构设计[3] - 临床前数据显示有差异化优势[3] - 预计皮下注射频率为每3 - 4周/次[4] - 2025年5月获美国FDA批准在美开展临床试验[4] 未来展望 - 获批利于强化研发竞争力[5] - 研发成功上市将丰富产品布局[5] - 药品后续存在诸多不确定性[6]