沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称"公司"）研发的 SQ-22031 滴眼液近 日获得了"评估 SQ-22031 滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受 性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验"临床研究 报告。根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息 披露》的有关规定，现将主要内容公告如下： 一、基本情况 证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药 公告编号：2025-028 沈阳兴齐眼药股份有限公司 关于 SQ-22031 滴眼液取得 I 期临床研究报告的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本次公告的 SQ-22031 滴眼液适应症为神经营养性角膜炎。截至本公告披露 日，经查询国家药品监督管理局网站，尚无同品种药品批准上市。 1 药品名称：SQ-22031 滴眼液 剂型：滴眼剂 注册分类：治疗用生物制品 1 类 适应症：神经营养性角膜炎 临床试验批准通知书编号：2024LP01687、2024LP01688、2024LP01689、 2024LP01690 临床试验分期： ...