新药数据 - ZG006单药治疗难治性晚期小细胞肺癌II期10mg和30mg组ORR分别为62.5%和58.3%[5] - ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌I/II期10mg、30mg和60mg Q2W剂量ORR分别为75.0%、53.8%和58.3%[8] - ZG006在晚期神经内分泌癌II期未确认ORR分别为12.5%和55.6%[8][9] - ZG005二线及以上宫颈癌20mg/kg组确认ORR为40.9%，DCR为68.2%[12] - ZG005联合一线宫颈癌20mg/kg组未确认ORR为82.1%，DCR为96.4%[12][13] - ZG005联合晚期神经内分泌癌可评估患者中ORR为50%，DCR为91.7%[14] - ZGGS15晚期实体瘤可评估患者DCR为35.3%，肺腺癌亚组62.5%达到SD[17] 安全性数据 - ZG006单药治疗难治性晚期小细胞肺癌II期10mg和30mg组分别有5例和9例≥3级TRAE[6] - ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌I/II期47例患者均发生TRAE[8] - ZG006在晚期神经内分泌癌II期87.0%受试者发生TRAE[9] - ZG005二线及以上宫颈癌83.6%患者发生TRAE，9.1%为≥3级[12] - ZG005联合一线宫颈癌88.3%发生TRAE，3 - 4级发生率为45.0%[12][13] - ZG005联合晚期神经内分泌癌3例患者发生≥3级TRAE，4例患者发生SAEs[14] - ZGGS15 90.1%患者发生TRAE，仅1例3级TRAE[17] 新药特性 - ZG006是全球第一个针对DLL3靶点的三特异性抗体[3] - ZG005是重组人源化抗PD - 1/TIGIT双特异性抗体[10] - ZGGS15为重组人源化抗LAG - 3/TIGIT双特异性抗体[16] 未来展望 - 公司新药ZG006、ZG005临床数据及进展将于2025年ASCO年会发布[2] - 2025年ASCO年会发布数据对公司近期业绩无重大影响[19] - 公司将及时披露医药研发后续进展[19]