新产品和新技术研发 - 子公司健进制药盐酸肼屈嗪注射液获美国FDA批准[1] - 药品规格为20 mg/mL，ANDA号为217501[3] - 公司在该药品研发项目已投入约1105.97万元[4] 未来展望 - 新批准产品近期将在美国上市销售[4] 市场情况 - 药品适用于严重原发性高血压紧急降压且无法口服给药情况[1] - 美国境内另有7家盐酸肼屈嗪注射液仿制药在市销售[4]