产品资质 - 2025年至今取得境内外多个医疗器械注册证[1] - 全球注册覆盖超80个国家和地区，获批上市超140款产品[1] - 51项产品获FDA 510(k)认证、52款获欧盟CE许可[1] 新产品研发 - 自主研发DSA设备uAngio AVIVA CX获美国FDA 510(k)认证[2] 未来展望 - 预计2025年三季度前完成DSA全球主要市场准入布局[2] 市场扩张 - 全系列产品在全球超85个国家和地区销售[2]