新产品和新技术研发 - 公司及子公司联合申报的艾本那肽注射液用于减重适应症临床试验申请获批准[1] - 艾本那肽注射液于2025年4月10日受理，受理号为CXHL2500378[1] - 艾本那肽是利用DACTM技术结合的全新稳定化合物[2] 未来展望 - 本次获批不会对公司近期业绩产生重大影响[4] - 药品临床研究有结果不及预期甚至失败风险[4] - 药物从临床试验到投产上市存在诸多不确定性[4]