新产品研发 - 利厄替尼片III期临床研究有56家中国临床中心参与[1] - 2021.6.30 - 2022.9.22，595例患者参与筛选，337例随机分组[2] 产品优势 - 利厄替尼组中位PFS为20.7个月，优于吉非替尼组的9.7个月[2] - 利厄替尼HR值为0.44，可降低疾病进展或死亡风险56%[2] - 利厄替尼组中位CNS PFS为20.7个月，高于吉非替尼组的7.1个月[3] - 利厄替尼中位CNS PFS的HR值为0.28，可降低颅内进展或死亡风险72%[3] - 利厄替尼永久停药发生率为2%，是同类最低[4] - 利厄替尼ALT升高和AST升高发生率分别为16%和18%[4] 成果发表 - 利厄替尼一线治疗研究结果在《柳叶刀·呼吸病学》发表[1] 未来展望 - 产品未来销售受市场影响有不确定性[7]