新产品和新技术研发 - 成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”完成Ⅲ期临床试验，申请上市获受理[3] 企业资质与产能 - 成都蓉生获《药品GMP符合性检查告知书》，检查时间为2025年4月7 - 11日[1] - 血液制品生产车间设计投浆能力为1200吨/年[1] 未来展望 - 待取得注册和生产许可后可生产“皮下注射人免疫球蛋白”，情况有不确定性[4]