产品进展 - 2024年4月，西达本胺联合R - CHOP用于特定DLBCL适应症获国家药监局附条件批准[5] - 2024年底，西达本胺DLBCL适应症首次纳入国家医保目录[5] 研究情况 - DEB研究在全国45家临床中心开展，共入组423例受试者[5] - DEB研究中211例受试者随机至西达本胺组，212例至安慰剂组[5] 产品优势 - 西达本胺联合R - CHOP是全球首个在III期临床中完全缓解率显著优于R - CHOP的一线DLBCL治疗方案[7]