新产品和新技术研发 - 2025年7月11日子公司中美华东注射用HDM2020获美国FDA临床试验批准[2] - 该药品为1类生物新药，适应症为晚期实体瘤[2][3] - 2025年6月其在中国获国家药监局临床试验批准[3] 未来展望 - 获批提升公司肿瘤治疗领域核心竞争力[4] - 获批对近期业绩无重大影响，研发有不确定性[4]