新产品和新技术研发 - 2025年7月17日全资子公司中美华东收到注射用HDM2012《药物临床试验批准通知书》[2] - 注射用HDM2012药物抗体偶联比（DAR）为8[4] - 2025年6月中美华东递交HDM2012中国临床试验申请，NMPA 25个工作日完成审评审批[4] 未来展望 - 注射用HDM2012获批提升公司肿瘤治疗领域核心竞争力[5] - 药物投产上市受多因素影响有不确定性[6] - 本次研发进展对公司近期业绩无重大影响[6]