新产品和新技术研发 - JSKN003获美国FDA授予治疗GC/GEJ孤儿药资格认定[4] - JSKN003在中国治疗三种癌症的三个III期临床试验正在进行[6] 数据相关 - 全球每年约96万例GC/GEJ新发、66万例死亡病例[5] - 2024年美国GC/GEJ新发26,890例、新增死亡10,880例，5年总生存率不足40%[5] - GC/GEJ常用治疗方案客观缓解率约15 - 25%，二线中位总生存期8 - 9个月，后线4 - 6个月[5] 市场扩张和并购 - 2024年9月公司与上海津曼特生物订协议，在中国内地开发JSKN003[6] 其他新策略 - 公司在ADC等方面拥有完善专有技术平台，管线含多种不同阶段产品[7]