香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Cryofocus Medtech (Shanghai) Co., Ltd. 哮喘冷凍消融系統獲得美國食品監督管理局授予的突破性醫療器械認證 本公告乃由康灃生物科技（上海）股份有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱 為「本集團」）自願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團業務的最新 進展。 本公司欣然宣佈，於2025年7月24日，本集團的哮喘冷凍消融系統（「哮喘冷凍消 融系統」），本集團的呼吸介入產品之一，由冷凍治療設備及氣道冷凍消融導管組 成，已獲得美國食品及藥物管理局授予的突破性醫療器械認證。 哮喘冷凍消融系統為用於治療中度及重度哮喘的自主研發冷凍消融系統。在手術 過程中，哮喘冷凍消融系統通過冷凍消融破壞肺部迷走神經，減少過度活化乙醯 膽鹼的釋放（其為哮喘病因），並減少黏液分泌，從而達到治療哮喘的效果。 本公司無法保證哮喘冷凍消融系統的未來前景。本公司股東及潛在投資者於買賣 本公司證券時務請審 ...