新产品和新技术研发 - 公司全资子公司7月31日收到FDA关于CS231295开展治疗晚期实体瘤I期临床试验的通知[2] - CS231295申请编号为IND 176942，适应症为晚期实体瘤[2] - 全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段[5] 未来展望 - 药品获临床试验批准后，还需开展试验并经FDA批准才可生产上市[6] - 创新药临床试验周期长、不确定性大，短期内对公司经营业绩无重大影响[6]