泰恩康(301263) - 关于控股子公司CKBA软膏白癜风适应症获得II期临床试验研究初步结果且达到预期目标的公告
新产品和新技术研发 - 控股子公司博创园1类创新药CKBA软膏白癜风适应症II期临床试验完成数据整理并揭盲,结果理想[1] - 2024年10月完成200例受试者入组,2025年5月完成全部出组,21家中心参研[2] - 高剂量组1.5% BID剂量组面颈部白癜风评分指数优于溶媒组[2] - 疾病好转及复色患者占比36%(18/50)[3] - 试验用药品相关不良事件主要为瘙痒、红斑,严重程度1 - 2级[3] - 高剂量组和溶媒组不良事件发生率分别为18%和12%,无严重不良事件[3] 未来展望 - 加快推进白癜风适应症III期和玫瑰痤疮适应症II/III期临床试验[4] - II期结果对短期财务和业绩无重大影响[4] - CKBA软膏上市有推进及研发效果不达预期风险[4]