新产品研发 - 研究招募301名50岁或以上健康成人，至少291名接种两剂LZ901或HZ/su疫苗[3] - LZ901的gE特异性CD4+T细胞应答者比例为83.0%，HZ/su疫苗为58.1%[6] - LZ901的gE特异性CD8+T细胞应答者比例为46.8%，HZ/su疫苗为8.8%[6] - LZ901不良反应发生率为41.1%，HZ/su疫苗为87.9%[9] - LZ901受试者中3级不良反应报告率为0.7%，HZ/su疫苗为6.0%[9]