新产品研发 - 主要候选药物OT - 301在第二项III期临床试验达非劣效性主要终点[3] - OT - 301滴眼液浓度为0.1%，拉坦前列素为0.005%[4] - Denali试验在美中约90个临床点完成696名患者入组[4] - NCX 470第一项III期临床试验2022年由Nicox在美中完成[4] 市场扩张 - 2018年12月获Nicox独家许可在大中华区开发OT - 301[5] - 2020年3月将OT - 301独家权利扩大至韩国及东南亚12国[5] 疗效数据 - 预先指定次要疗效分析中，OT - 301降低基线眼内压三个时间点p值小于0.05[3]